口腔扁平上皮癌における染色体17ハイブリダイゼーショングリッドベースの解析

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Anticancer Res..2020 Jul;40(7):3759-3764. 40/7/3759. doi: 10.21873/anticanres.14365.

口腔扁平上皮癌における染色体17ハイブリダイゼーショングリッドベースの解析

Chromosome 17 Hybridization Grid-based Analysis in Oral Squamous Cell Carcinoma.

Aristeidis Chrysovergis
Vasileios Papanikolaou
Nicholas Mastronikolis
Evangelos Tsiambas
Vasileios Ragos
Dimitrios Peschos
Christos Riziotis
Chara Stavraka
Dimitrios Roukas
Efthymios Kyrodimos

PMID: 32620615 DOI: 10.21873/anticanres.14365.

抄録

背景/目的:

口腔扁平上皮癌（OSCC）は、局所転移および遠隔リンパ節転移の可能性が高いため、侵攻性の高い悪性腫瘍である。広範囲にわたる細胞遺伝学的解析により、OSCCの染色体不安定性（CI）パターンが検出されており、その中には、悪性腫瘍の生物学的挙動に悪影響を及ぼすポリソミーや散発的なモノソミーなどの染色体数的な変化が含まれている。我々の目的は、OSCCにおける17番染色体（Chr 17）数的不均衡の頻度と影響を調べることであった。

BACKGROUND/AIM: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is an aggressive malignancy due to its increased ability for local metastases and distant lymph node metastases. Extensive cytogenetic analyses have detected chromosome instability (CI) patterns in OSCC including gross chromosome numerical alterations, such as polysomy and sporadically monosomy that negatively affect the biological behaviour of the malignancy. Our aim was to investigate the frequency and impact of chromosome 17 (Chr 17) numerical imbalances in OSCC.

材料および方法:

50（n=50）のホルマリン固定パラフィン包埋一次OSCs組織切片を使用した。発色in situハイブリダイゼーション(CISH)は、Chr 17セントロメリック数値の不均衡を検出するために実施した。CISHスライドのスクリーニングプロセスについては、新しいリアルタイムリファレンスおよびキャリブレーショングリッドプラットフォームを導入した。

MATERIALS AND METHODS: Fifty (n=50) formalin-fixed, paraffin-embedded primary OSCCs tissue sections were used. Chromogenic in situ hybridization (CISH) was implemented for detecting Chr 17 centromeric numerical imbalances. Concerning the screening process in CISH slides, a novel real-time reference and calibration grid platform was implemented.

結果:

観察された症例のうち12/50（24％）ではChr 17の多重コピーが観察された。組織切片の10/50(20%)でポリソミー、2/50(4%)でモノソミーが認められたが、残りの症例では正常な二倍体パターンが認められた(38/50-76%)。これらの数値差は、検査した腫瘍の分化度と関連していた（p=0.001）。

RESULTS: Chr 17 multiple copies were observed in 12/50 (24%) of the examined cases. Polysomy was observed in 10/50 (20%) tissue sections, monosomy in 2/50 (4%), whereas the rest of them demonstrated a normal, diploid pattern (38/50-76%). Chr 17 numerical differences were associated with the grade of differentiation of the examined tumors (p=0.001).

結論:

染色体数の不均衡（ポリソミー優勢とモノソミー）は、OSCCのサブグループで観察され、悪性組織の進行性の脱分化と相関している。提案されたCISHスライド上のグリッドベースのプラットフォームは、染色体数値異常を検出するための新しい高速かつ正確なスクリーニングマッピングメカニズムを提供する。

CONCLUSION: Chr 17 numerical imbalances (polysomy predominantly and monosomy) are observed in sub-groups of OSCCs correlating with a progressive dedifferentiation of malignant tissues. The proposed grid-based platform on CISH slides provides a novel, fast and accurate screening-mapping mechanism for detecting chromosome numerical aberrations.