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MSCOVID19：健康情報の迅速な普及を実現するためのソーシャルメディアの活用
MSCOVID19: Using social media to achieve rapid dissemination of health information.
PMID: 32629402 DOI: 10.1016/j.msard.2020.102338.
抄録
背景と目的:
世界的なCOVID-19パンデミックは、明らかに急性のヘルスケアのリソースと対応の問題を生み出しています。地理的に異なる場所でパンデミックがピークを迎えるタイミングが異なるため、対応の機会が短い。したがって、初期の感染地域から後期の感染地域への医療情報の迅速な普及は、計画を最適化するために非常に重要である。リスクの高い患者集団に対する最良のシステム対応を策定することは、特に複雑である。多発性硬化症（pwMS）患者は、長期的な免疫抑制性疾患修飾治療（DMT）にさらされており、理論的には、ウイルスに感染して合併症を発症するリスクが高くなる可能性があります。ツイッターなどのソーシャルメディアは、情報や個人の経験を迅速に共有するためのグローバルなプラットフォームを提供することができます。
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The global COVID-19 pandemic creates an obvious acute health care resourcing and response problem. The different timing of pandemic peak in geographically distinct locations creates a short window of response opportunity. Rapid dissemination of medical information from early affected areas to later ones is therefore crucial to optimise planning. Formulating the best system response for at-risk patient populations is especially complex. People with multiple sclerosis (pwMS) are exposed to long-term immunosuppressive disease modifying treatments (DMTs) and, in theory, could be at increased risk of contracting the virus and developing complications. Social media, such as Twitter, can provide a global platform to rapidly share information and individual experiences.
方法と結果:
本報告では、#MSCOVID19というハッシュタグを用いてTwitter上で報告されたパンデミックの最初の1ヶ月間のpwMSにおけるCOVID-19感染の症例経験をまとめています。pwMSにおけるCOVID-19の個別症例は26例で、ヨーロッパとアメリカから報告されました。これらの症例は、様々なDMT（抗CD20療法5剤、クラドリビン4剤、フィンゴリモド4剤、注射剤4剤、アレムツズマブ3剤、フマル酸ジメチル2剤、未治療2剤、テリフルノミド1剤、ナタリズマブ1剤）で治療された再発・進行性MSの表現型の組み合わせに関係しています。共有された症例は、pwMSにおけるCOVID-19感染の転帰に関する最も古い報告データである。限定的ではあるが、これらの初期症例の慎重で安心感のある性質は、神経内科医がDMT管理へのアプローチを継続的に再評価することを可能にし、臨床管理の助けとなった。
METHODS AND RESULTS: This report summarizes the case experience of pwMS with COVID-19 infection in the first month of the pandemic as reported on Twitter using the #MSCOVID19 hashtag. 26 individual cases of COVID-19 in pwMS were reported from Europe and the United States of America. The cases involved a combination of relapsing and progressive MS phenotypes treated with a range of DMT (5 anti CD20 therapy, 4 cladribine, 4 fingolimod, 4 injectables, 3 alemtuzumab, 2 dimethyl fumarate, 2 untreated, 1 teriflunomide, 1 natalizumab). The cases shared present the earliest reported data on outcomes of COVID-19 infection in pwMS. Whilst limited, the cautiously reassuring nature of these early cases assisted in clinical management by allowing neurologists to continuously reassess their approach to DMT management.
Copyright © 2020. Published by Elsevier B.V.