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Sci Rep.2020 Jul;10(1):11057. 10.1038/s41598-020-68055-6. doi: 10.1038/s41598-020-68055-6.Epub 2020-07-06.

抗がん剤イダルビシンの検出のためのカーボンベースのルテニウムナノ材料ベースの電気分析センサー。

Carbon-based ruthenium nanomaterial-based electroanalytical sensors for the detection of anticancer drug Idarubicin.

  • S Irem Kaya
  • Sevinc Kurbanoglu
  • Ejmer Yavuz
  • Sibel Demiroglu Mustafov
  • Fatih Sen
  • Sibel A Ozkan
PMID: 32632278 DOI: 10.1038/s41598-020-68055-6.

抄録

本研究では、イダルビシン抗がん剤の高感度定量のためのルテニウムをベースとした新規なナノセンシングプラットフォームが提案された。ルテニウム/バルカンカーボンベースのナノ粒子を超音波法で合成し、透過型電子顕微鏡(TEM)、X線光電子分光法(XPS)、X線回折法(XRD)で特徴付けした。TEM分析により算出したナノ粒子の平均粒径は1.98"Zs_A0"nm±0.29"Zs_A0"nmであり、Ruナノ粒子はほとんどが支持体上に分散していることがわかった。グラッシーカーボン電極(GCE)表面をルテニウム/バルカンカーボン系ナノ材料(Ru@VC)で修飾し、電気化学インピーダンス分光法とサイクリックボルタンメトリーを用いてナノセンサーの特性評価を行った。検出限界(LOD)と定量限界(LOQ)は、緩衝液サンプルで9.25×10"Zs_A0"Mと2.8×10"Zs_A0"Mであることがわかった。開発したナノセンサーの適用性と妥当性を実証するために、イダメンIV(10"Zs_A0"mg/10"Zs_A0"mLバイアル)およびヒト血清サンプル中のイダルビシンの定量に使用した。回収研究の結果、Ru@VC/GCEナノセンサーは、注射剤の投与形態において賦形剤の干渉がなく、生物学的サンプルに正常に適用できることが示された。

In this work, a novel nanosensing platform was suggested based on ruthenium for the sensitive determination of Idarubicin anticancer drugs. Ruthenium/Vulcan carbon-based nanoparticles were synthesized ultrasonication method and then characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and X-ray diffraction (XRD). The mean particle size of the nanoparticles calculated by the TEM analysis was found to be 1.98 nm ± 0.29 nm, and the Ru nanoparticles were mostly dispersed on the support material. Glassy carbon electrode (GCE) surface was modified with Ruthenium/Vulcan carbon-based nanomaterials (Ru@VC), and characterization of the nanosensor was performed using electrochemical impedance spectroscopy and cyclic voltammetry. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) values were found as 9.25 × 10 M and 2.8 × 10 M in buffer samples. To demonstrate the applicability and validity of developed nanosensor, it was used for the determination of Idarubicin in Idamen IV (10 mg/10 mL vial) and human serum sample. The results of recovery studies showed that the Ru@VC/GCE nanosensor was free from excipient interferences in the dosage forms of injection, and it can be successfully applied to biological samples.