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Linc00324はNotchシグナル伝達経路を制御することで甲状腺乳頭癌の進行を促進することが明らかになった。
Linc00324 promotes the progression of papillary thyroid cancer via regulating Notch signaling pathway.
PMID: 32633374 DOI: 10.26355/eurrev_202006_21671.
抄録
目的:
甲状腺乳頭癌（PTC）における linc00324 の発現と PTC 細胞の生物学的機能への影響を調べること。
OBJECTIVE: To explore the expression of linc00324 in papillary thyroid cancer (PTC) and its effect on the biological function of PTC cells.
患者と方法:
外科的に切除されたPTCとパラがん正常組織の合計60組を採取した。定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ｑＲＴ-ＰＣＲ）によりＰＴＣ組織および細胞におけるｌｉｎｃ００３２４の発現を検出し、小干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を用いてＰＴＣ細胞におけるｌｉｎｃ００３２４の発現をサイレンセーションした。その後、メチルチアゾリルテトラゾリウム（MTT）アッセイ、コロニー形成アッセイ、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット法により、PTC細胞の増殖、アポトーシス、周期、および下流のNotchシグナル伝達経路に対するlinc00324の効果をそれぞれ測定した。
PATIENTS AND METHODS: A total of 60 pairs of PTC and para-carcinoma normal tissues surgically excised were collected. The expression of linc00324 in PTC tissues and cells was detected via quantitative Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR), and the expression of linc00324 in PTC cells was silenced using the small-interfering RNA (siRNA). Then, the effects of linc00324 on the PTC cell proliferation, apoptosis, and cycle and the downstream Notch signaling pathway were determined via methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay, colony formation assay, flow cytometry, and Western blotting, respectively.
結果:
linc00324の発現は、PTC組織60例中48例でアップレギュレートされており、ヒト甲状腺濾胞上皮細胞Nthy-ori 3-1と比較してPTC細胞で増加していた。MTTアッセイおよびコロニー形成アッセイの結果から、linc00324発現を阻害した後、PTC細胞の増殖が低下したことが明らかになった。フローサイトメトリーの結果、si-linc00324群では、si-NC群に比べて細胞周期がG1/G0期で停止し、アポトーシス率が高いことが明らかになった。ウェスタンブロットのデータによると、リンチ00324 発現を阻害すると、下流の Notch シグナル経路の分子マーカーが変化することがわかった。
RESULTS: The expression of linc00324 was upregulated in 48 out of 60 cases of PTC tissues, and it was increased in PTC cells compared with that in human thyroid follicular epithelial cells Nthy-ori 3-1. The results of MTT assay and colony formation assay showed that the proliferation of PTC cells declined after interference in linc00324 expression. The findings of flow cytometry revealed that the cell cycle was arrested in G1/G0 phase with a higher apoptosis rate in si-linc00324 group compared with that in the si-NC group. According to the data of Western blotting, the molecular markers for the downstream Notch signaling pathway were altered after interference in linc00324 expression.
結論:
linc00324の発現は、PTCの組織や細胞で有意に増加している。linc00324をサイレンシングすることで、PTC細胞の増殖を抑制し、G1/G0期の細胞周期を停止させ、Notchシグナル伝達経路を阻害することでアポトーシスを促進する可能性がある。
CONCLUSIONS: The expression of linc00324 is significantly increased in PTC tissues and cells. Silencing linc00324 may inhibit the proliferation of PTC cells, arrest the cell cycle in G1/G0 phase, and promote the apoptosis by inhibiting the Notch signaling pathway.