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新しい多孔性ランタニド有機フレームワーク。2-ナフトールの合成、構造、発光、収着、触媒的アシル化反応
New Microporous Lanthanide Organic Frameworks. Synthesis, Structure, Luminescence, Sorption, and Catalytic Acylation of 2-Naphthol.
PMID: 32635351 DOI: 10.3390/molecules25133055.
抄録
ランタン(III),セリウム(III),ネオジム(III),ユーロピウム(III),ガドリニウム(III),ジスプロシウム(III),ホルミウム(III)]と配位子前駆体トリス(-カルボキシフェニル)--トリメチルベンゼン(HL)を用いた新規な金属-有機フレームワーク(MOF)をソルボサーマル条件下で合成した。単結晶X線分析の結果、Ln=La, Ce, Ndに対して[LnL(HO)]-xDMF-yHOの三次元フレームワークが形成されていることが確認された。窒素吸着実験の結果、これらの化合物はブルナウアー・エメット・テラー(BET)表面積が約400m/gの恒久的な多孔性を示し、500℃までの熱安定性を示した。さらなる研究により、これらのLn-MOFが触媒活性を示すことが示され、触媒分野への応用の可能性が示された。
New metal-organic frameworks (MOF) with lanthanum(III), cerium(III), neodymium(III), europium(III), gadolinium(III), dysprosium(III), and holmium(III)] and the ligand precursor tris(-carboxyphenyl)--trimethylbenzene (HL) were synthesized under solvothermal conditions. Single crystal x-ray analysis confirmed the formation of three-dimensional frameworks of [LnL(HO)]·xDMF·yHO for Ln = La, Ce, and Nd. From the nitrogen sorption experiments, the compounds showed permanent porosity with Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface areas of about 400 m/g, and thermal stability up to 500 °C. Further investigations showed that these Ln-MOFs exhibit catalytic activity, paving the way for potential applications within the field of catalysis.