これらの結果から、翻訳情報処理はプロテインキナーゼC依存性のメカニズムによって制御されていることが示唆された

Translation information processing is regulated by protein kinase C-dependent mechanism in Purkinje cells in murine posterior vermis.

• Rosendo G Hernández
• Chris I De Zeeuw
• Ruyan Zhang
• Tatyana A Yakusheva
• Pablo M Blazquez

抄録

小脳後庭は、半円管や耳石器官からの手がかりを用いて、空間内での運動（並進）や姿勢（傾き）の推定を行っている。この信号変換に必要な基本的な計算は理論的には明らかにされているが、細胞の位置やメカニズムの詳細は明らかにされていない。多成分モデリングアプローチを用いて、我々は、カナルと耳石の情報は、マウス後面バーミプルキンエ細胞で空間的および時間的に一致していることを示し、プルキンエ細胞の応答は、翻訳と傾きの情報を組み合わせたものであることを示しています。また、プルキンエ細胞特異的にプロテインキナーゼCを阻害することで、プルキンエ細胞応答の翻訳成分が減少し、位相がシフトしたが、傾き成分には影響を与えなかった。これらの結果から、翻訳情報と傾き情報は別々の情報経路を介してプルキンエ細胞に到達し、プロテインキナーゼC依存性のメカニズムが小脳皮質出力ニューロンの翻訳情報処理を制御していることが示唆された。

The cerebellar posterior vermis generates an estimation of our motion (translation) and orientation (tilt) in space using cues originating from semicircular canals and otolith organs. Theoretical work has laid out the basic computations necessary for this signal transformation, but details on the cellular loci and mechanisms responsible are lacking. Using a multicomponent modeling approach, we show that canal and otolith information are spatially and temporally matched in mouse posterior vermis Purkinje cells and that Purkinje cell responses combine translation and tilt information. Purkinje cell-specific inhibition of protein kinase C decreased and phase-shifted the translation component of Purkinje cell responses, but did not affect the tilt component. Our findings suggest that translation and tilt signals reach Purkinje cells via separate information pathways and that protein kinase C-dependent mechanisms regulate translation information processing in cerebellar cortex output neurons.