光コヒーレンス・トモグラフィーを用いた小児における頭蓋内高血圧の検出：システマティックレビューのプロトコル

Detection of intracranial hypertension in children using optical coherence tomography: a systematic review protocol.

• Sohaib R Rufai
• Noor Ul Owase Jeelani
• Rebecca J McLean

抄録

序論:

小児の頭蓋内圧亢進症（ICH）は、脳や視力に悪影響を及ぼす可能性がある。小児の頭蓋内圧（ICP）を推定することは困難であり、既存の方法では、スクリーニングツールとして使用するには最適な診断精度が得られないことで知られています。光コヒーレンス・トモグラフィー（OCT）は、成人に影響を与える多くの関連疾患で実証されているように、ICPの貴重な非侵襲的な代替測定法である可能性があります。最近では、OCTは小児の年齢層でも使用されています。しかし、すべての関連疾患を対象としたシステマティックレビューでは、小児における ICH の検出における OCT の役割は厳密に評価されていない。ここでは、小児における ICH の検出における OCT の役割を検討するためのシステマティックレビューのプロトコールを提案する。

INTRODUCTION: Intracranial hypertension (ICH) in children can have deleterious effects on the brain and vision. It is notoriously difficult to estimate intracranial pressure (ICP) in children and existing methods deliver suboptimal diagnostic accuracy to be used as screening tools. Optical coherence tomography (OCT) may represent a valuable, non-invasive surrogate measure of ICP, as has been demonstrated in a number of associated conditions affecting adults. More recently, OCT has been employed within the paediatric age group. However, the role of OCT in detecting ICH in children has not been rigorously assessed in a systematic review for all relevant conditions. Here, we propose a systematic review protocol to examine the role of OCT in the detection of ICH in children.

方法と分析:

Cochrane Central Register of Controlled Trials、Medline、Embase、Web of Science、PubMedでの電子検索により、小児のICHの検出にOCTを特徴とする研究を特定します。2 人の独立したスクリーニング担当者が、スクリーニング質問票を使用して研究を特定する。システマティックな検索とスクリーニングは、2020年4月2日から2020年6月1日の間に実施され、2020年9月1日までにデータ解析を完了することを目指します。質の評価は、National Institutes of Health Quality Assessment Tool for Observational Cohort and Cross-sectional Studiesを用いて実施する。一次アウトカム指標は、小児のICHの検出におけるOCTの感度と特異度である。副次的なアウトカム指標には、研究ごとの ICH に関連する条件、ICP の直接モニタリング、使用した ICP および OCT のパラメータの感度と特異度が含まれる。

METHODS AND ANALYSIS: Electronic searches in the Cochrane Central Register of Controlled Trials, Medline, Embase, Web of Science and PubMed will identify studies featuring OCT in detecting ICH in children. Two independent screeners will identify studies for inclusion using a screening questionnaire. The systematic search and screening will take place between 2 April 2020 and 1 June 2020, while we aim to complete data analysis by 1 September 2020. Quality assessment will be performed using the National Institutes of Health Quality Assessment Tool for Observational Cohort and Cross-Sectional Studies. The primary outcome measure is the sensitivity and specificity of OCT in detecting ICH in children. Secondary outcomes measures include conditions associated with ICH per study, direct ICP monitoring, sensitivity and specificity of other measures for ICP and OCT parameters used.

倫理と発信:

提案されているシステマティックレビューでは、一次データを収集しないため、倫理的承認は不要である。所見は、科学会議での発表や査読付きジャーナルへの掲載を通じて普及される。

ETHICS AND DISSEMINATION: Ethical approval is not required for the proposed systematic review as no primary data will be collected. The findings will be disseminated through presentations at scientific meetings and peer-reviewed journal publication.

プロスペロー登録番号:

CRD42019154254。

PROSPERO REGISTRATION NUMBER: CRD42019154254.

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