バジルエッセンシャルオイルとそのナノエマルジョンはラットモデルの非アルコール性脂肪肝炎を緩和する

Basil Essential Oil and its Nanoemulsion Mitigate Non Alcoholic Steatohepatitis in Rat Model with Special Reference to Gut Microbiota.

• Sahar Y Al-Okbi
• Magdy A Amin
• Amal E A Mohamed
• Amr E Edris
• Osama M Sharaf
• Hoda B Mabrok
• Asmaa A Ramadan

抄録

本研究では、バジル精油ナノエマルジョン（BNO）とその親バジル精油（BO）のステア ト肝炎に対する保護効果を評価した。BOの化学組成を評価した後、低エネルギー自然乳化法を用いて異なるBNOに製剤化した。その超微粒子サイズ（15.42nm）と25-37℃での物理的安定性に基づいて、他のものの中から理想的なBONの処方を選択し、BOとともに、ステアトヘプタート肝炎ラットモデルで試験を行った。ラットを4つのグループに分け、前者はバランスのとれた食事（C）を与え、他のグループはコリン欠乏した高フルクトース飽和脂肪食を維持し、そのうちの1つのグループを対照として、他のグループはそれぞれBOとBNOを毎日経口投与して、ステアトヘプタート肝炎を誘発した。大腸の内容物中の微生物（FermicutesとBacteriodetes）をカウントし、その比率（F/B）を算出した。肝脂肪、血漿脂質プロファイル、プラマインタールキン-6、血漿リポ多糖類、リポカリンの血漿および結腸含量を肝臓および結腸の病理組織学的検査で評価した。その結果、BOの主な揮発成分はリナロール（60.9％）、オイゲノール（5.1％）、ユーカリプトール（9.5％）であった。ＳＣ群は、Ｃ群に比べて肝脂質、血漿中トリグリセリド、総コレステロール（ＴＣ）、低密度リポ蛋白コレステロールが有意に増加し、高密度リポ蛋白コレステロール（ＨＤＬ-Ｃ）が有意に減少した。SC群では、血漿中のリポ多糖類に変化は見られなかったが、大腸内容物中のTC/HDL-C、インタールキン-6、リポカリン、F/B比、リポカリンの有意な増加が認められ、SC群では肝脂肪変性と線維芽細胞の活性化が、大腸ではびらんと粘膜上皮剥離が認められた。BNOまたはBOのいずれかを投与した場合、SC群と比較して改善が認められた。BNOはF/B比、肝脂質、病理組織学的変化の低減に優れていた。BOはTC、トリグリセリド、低密度リポ蛋白コレステロールの低減に優れていた。ラットモデルでは、BOとBNOが非アルコール性脂肪性肝炎の進行を抑制したと結論づけられた。腸内細菌叢は、今後の研究が必要である。

The present research evaluated the protective effect of basil essential oil nanoemulsion (BNO) and its parent basil essential oil (BO) towards steatohepatitis. Chemical composition of BO was assessed followed by formulation into different BNOs using the low energy spontaneous emulsification technique. An ideal formula of BON was selected among the others based on its ultra-fine particle size (15.42 nm) and physical stability at 25-37°C and tested in steatohepatitis rat model along with BO. Rats were divided into four groups, the first was fed on balanced diet (C), and the other groups were maintained on high fructose saturated fat diet deficient in choline to induce steatohepatitis, one of such groups served as control steatohepatitis (SC), the other groups received daily oral dose of BO and BNO, respectively. Microbiota (Fermicutes and Bacteriodetes) were counted in colon content and their ratio (F/B) was calculated. Liver fat, plasma lipid profile, plama interlukin-6, plasma lipopolysaccharides and plasma and colon content of lipocaline were assessed with histopathological examination of liver and colon. Results showed that the major volatile components of BO were linalool (60.9 %), eugenol (5.1 %) and eucalyptol (9.5%). SC group exhibited significant increase in liver lipids, plasma triglycerides, total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol and significant reduction in high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) compared to C group. Significant increase in plasma TC/HDL-C, interlukin-6, and lipocaline and F/B ratio and lipocaline in colon content were demonstrated in SC group without changes in plasma lipopolysaccharides compared to C. Histopathology of SC group showed liver fatty degeneration and fibroblasts activation while the colon demonstrated erosion and mucosal epithelium detachment. Treatment with either BNO or BO showed improvement compared to SC group. BNO was superior in reducing F/B ratio, liver lipids and histopathological changes. BO was more efficient in reducing TC, triglycerides and low density lipoprotein cholesterol. It is concluded that BO and BNO reduced the progression of nonalcoholic steatohepatitis in rat model. Gut microbiota in relation to steatohepatitis and related new therapies needs further investigations.