持続的薬物送達システムとしてのイブプロフェン-メソポーラスハイドロキシアパタイトナノハイブリッドの簡便な合成と特性評価

Facile Synthesis and Characterization of Ibuprofen-mesoporous Hydroxyapatite Nanohybrid as a Sustained Drug Delivery System.

• Zahra Namazi
• Tahereh Sadat Jafarzadeh Kashi
• Mohammad Erfan
• Farhood Najafi
• Leila Bakhtiari
• Seyed Rohola Ghodsi
• Hassan Farhadnejad

抄録

本研究では、非ステロイド性抗炎症薬であるイブプロフェン（IBU）をメソポーラスハイドロキシアパタイトナノ粒子（MHANP）に含浸させることにより、イブプロフェン-メソポーラスハイドロキシアパタイト（IBU-MHA）粒子を作製した。MHANPは、カチオン性界面活性剤としてセチルトリメチルアンモニウムブロマイド(CTAB)を、細孔拡張剤として1-ドデカネチオールを塩基性条件下で用いた自己組織化法により合成された。本研究では、異なる負荷条件でIBU分子のMHANPへの取り込みを最適化することに焦点を当てた。合成したMHANPとIBU-MHA粒子は、X線回折(XRD),フーリエ変換赤外分光法(FTIR),ブルナウアー・エムメットテラー(BET),透過型電子顕微鏡(TEM),熱分析(TGA)により確認した。その結果、IBU/MHANPs比35/50(mg/mg)、含浸時間24時間、溶媒としてエタノールを用いた温度40℃で、高いDL(34.5%)を有する最適化されたIBU-MHA粒子が得られることが示された。その結果、より持続的で制御された薬物放出が観察され、局所的な薬物放出のための薬物リザーバーとしての可能性があることが示された。

The present study deals with the fabrication of ibuprofen-mesoporous hydroxyapatite (IBU-MHA) particles via the incorporation of ibuprofen (IBU)-as a nonsteroidal anti-inflammatory drug-into mesoporous hydroxyapatite nanoparticles (MHANPs) using an impregnation process, as a novel drug delivery device. MHANPs were synthesized by a self-assembly process using cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a cationic surfactant and 1-dodecanethiol as a pore expander under basic condition. The focus of the present study was to optimize the incorporation of IBU molecules into MHANPs under different loading conditions. The synthesized MHANPs and IBU-MHA particles were confirmed by X-ray diffraction (XRD), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), brunauer-emmett-teller (BET), transmission electron microscopy (TEM), and thermal analysis (TGA). Drug loading (DL) efficiency of IBU-MHA particles was determined by ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, and indicated that the optimized IBU-MHA particles with high DL (34.5%) can be obtained at an IBU/ MHANPs ratio of 35/50 (mg/mg), impregnation period of 24 h, and temperature of 40 °C using ethanol as solvent. drug release test was carried out to prove the efficiency of IBU-MHA particles as a sustained drug delivery system. A more sustained and controlled drug release was observed for this particles, indicating that it may be have good potential as drug reservoirs for local drug release.