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高速逆流クロマトグラフィーによる根からのセスキテルペンの精製
Purification of Sesquiterpenes from Roots by High Speed Counter Current Chromatography.
PMID: 32641958 PMCID: PMC6934979. DOI: 10.22037/ijpr.2019.1100755.
抄録
抗癌作用,抗炎症作用,抗潰瘍作用,免疫調節作用などの幅広い生物学的活性を有する根から,コストノリド,デヒドロコステウスラクトンを含むセスキテルペン類のラクトンを単離した。高速逆流クロマトグラフィー(HSCCC)を用いて、根からセスキテルペン類のラクトン類を迅速に単離した。その際、溶媒系の分配係数(K)後の化合物の分離係数を検討することを目的とした溶媒最適化法を提案した。この方法を用いて、150分以内に95%、98%、98%の純度を有するコストノリド150mg、デヒドロコスタス140mg、10-メトキシアルテミシン酸15mgを得た。3つの化合物の構造は、マススペクトル(MS)および核磁気共鳴(NMR)分光法により同定された。これらの結果は、健康に関連する可能性のあるファイトケミカルを根から分離するための効率的な方法を提供するものであった。
Sesquiterpenes lactones including costunolide and dehydrocostus lactone, were isolated from roots, which had exhibited a wide range of biological activities such as anti-cancer, anti-inflammatory, antiulcer, and immunomodulatory activities. High-speed counter-current chromatography (HSCCC) was applied for the rapid preparative isolation of sesquiterpenes lactones from roots. A solvent optimization method for HSCCC was presented, i.e. the separation factors of compounds after the partition coefficient (K) of solvent system should be investigated. Using this method, 150 mg of costunolide, 140 mg of dehydrocostus and 15 mg of 10-methoxy-artemisinic acid with purities of 95%, 98%, and 98% were obtained within 150 min. The structures of three compounds were identified by mass spectrum (MS) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. These results offered an efficient strategy for separation of potentially health-relevant phytochemicals from roots.