4-ヘキシルレゾルシノールはヒト内皮細胞における血管新生能を誘導した

4-Hexylresorcinol-in duced angiogenesis potential in human endothelial cells.

• Min-Keun Kim
• Seong-Gon Kim
• Suk Keun Lee

抄録

研究の背景:

4-ヘキシルレゾルシノール（4HR）は血管新生を促進することが知られている。しかし、ヒト内皮細胞におけるその分子機構は明らかにされていない。

Background: 4-Hexylresorcinol (4HR) is able to increase angiogenesis. However, its molecular mechanism in the human endothelial cells has not been clarified.

方法:

内皮細胞は血管新生に重要な細胞であることから、ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVEC）を 4HR で処理し、96 個の抗血清を用いた免疫沈降高速液体クロマトグラフィー（IP-HPLC）でタンパク質発現の変化を調べた。

Methods: As endothelial cells are important in angiogenesis, we treated the human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with 4HR and investigated protein expressional changes by immunoprecipitation high-performance liquid chromatography (IP-HPLC) using 96 antisera.

結果:

ここで、4HRはトランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）/SMAD/血管内皮成長因子（VEGF）シグナル、RAF-B/ERKおよびp38シグナル、およびM2マクロファージ分極経路をアップレギュレートすることを見出した。4HRはまた、カスパーゼの発現およびそれに続く細胞アポトーシスを増加させた。メカニズム的には、4HRはTGF-β1産生を増加させ、その後のSMADs/VEGF、RAF-B/ERKおよびp38シグナル伝達、およびM2マクロファージ分極の活性化を増加させた。

Results: Here, we found that 4HR upregulated transforming growth factor-β (TGF-β)/SMAD/vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling, RAF-B/ERK and p38 signaling, and M2 macrophage polarization pathways. 4HR also increased expression of caspases and subsequent cellular apoptosis. Mechanistically, 4HR increased TGF-β1 production and subsequent activation of SMADs/VEGFs, RAF-B/ERK and p38 signaling, and M2 macrophage polarization.

結論:

4HRは内皮細胞におけるTGF-β/SMAD/VEGFシグナル伝達を活性化し、創傷治癒のための血管再生およびリモデリングを誘導する。

Conclusion: Collectively, 4HR activates TGF-β/SMAD/VEGF signaling in endothelial cells and induced vascular regeneration and remodeling for wound healing.

© The Author(s) 2020.