PANC-1およびAsPC-1ヒト膵臓腫瘍細胞に対するテトラヒドロカンナビノール酸由来の新規カンナビノイドの抗がん効果

Anticancer Effect of New Cannabinoids Derived from Tetrahydrocannabinolic Acid on PANC-1 and AsPC-1 Human Pancreas Tumor Cells.

• Alexander Aizikovich

抄録

新規テトラヒドロカンナビノール酸（THCA）誘導体ALAM027およびALAM108が膵臓癌疾患の治療薬として提案された。 新規カンナビノイドALAM027およびALAM108の効果をCellTiter GloアッセイによりPANC-1およびAsPC-1細胞株に対して試験した。PANC-1細胞に対するこれらの化合物の抗癌活性試験には、膵臓癌異種移植モデルを使用した。 新規カンナビノイドの研究では、ALAM108の方がALAM027よりもPANC-1細胞およびAsPC-1細胞に対して高い活性を示した。また、新規カンナビノイドのPANC-1細胞に対する試験では、これらの化合物を経口投与しても、腫瘍体積および腫瘍重量の減少に有効であり、マウスの不快感および体重減少をもたらさないことが示された。 カンナビノイドALAM108とALAM027は、ヒトPANC-1細胞をマウスに投与した場合、腫瘍の成長を1.6～2倍に抑制した。

New tetrahydrocannabinolic acid (THCA) derivatives ALAM027 and ALAM108 were proposed for the treatment of the pancreatic cancer disease. The effect of new cannabinoids ALAM027 and ALAM108 was tested against PANC-1 and AsPC-1 cell lines by CellTiter Glo assay. Pancreatic cancer xenograft model was used for the anticancer activity study of these compounds on PANC-1 cells. The study of new cannabinoids showed greater activity of ALAM108 than ALAM027 both for PANC-1 and AsPC-1 cells. The study of new cannabinoids on PANC-1 cells showed that their oral administration was effective in reducing tumor volume and tumor weight, and did not lead to any discomfort and weight loss of mice. The cannabinoids ALAM108 and ALAM027 inhibited the tumor growing 1.6-2 times in mice with human PANC-1 cells.

© Alexander Aizikovich 2020; Published by Mary Ann Liebert, Inc.