抗ウイルス薬の標的としてのエンベロープタンパク質

Envelope proteins as antiviral drug target.

• Jyoti Verma
• Naidu Subbarao
• Maitreyi S Rajala

抄録

ウイルスが細胞表面の特定の受容体と結合することは、ウイルス感染の第一段階であり、ウイルス感染の第一段階である。エンベロープ型ウイルスの場合、宿主細胞の受容体との相互作用は、ウイルスがコードする糖タンパク質がエンベロープ（宿主由来の脂質二重層）上で媒介されます。ウイルスの侵入は多段階のプロセスであるため、受容体が認識された後、エンベロープタンパク質がウイルス粒子の宿主細胞への内部化を仲介します。エンベロープ糖タンパク質は、感染時に宿主免疫系が最初に遭遇するタンパク質です。したがって、エンベロープタンパク質は、ウイルスの宿主への侵入を阻害するための複数の戦略を持つ重要な薬剤ターゲットである。現在のところ、エンベロープ蛋白質阻害剤として機能する薬剤は、ヒトへの使用が承認されているものは非常に少ない。ここでは、様々なウイルスの異なるクラスのエンベロープ蛋白質をレビューし、エンベロープ蛋白質の融合を阻害するための低分子の使用を強調した。文献で入手可能な情報に基づいて、エンベロープタンパク質は重要な薬物標的となり得、低分子阻害剤はウイルス感染を初期段階でブロックするための抗ウイルス薬としての役割を果たす可能性がある。

Attachment of a virus with a specific receptor on the cell surface is the first and foremost step in virus infection. In case of enveloped viruses, their interaction with the host cell receptor is mediated by viral encoded glycoproteins on its envelope, a host derived lipid bilayer. Since, virus entry is a multistep process, after receptor recognition, envelope proteins mediate internalisation of virus particles into the host cell. Envelope glycoproteins are the first proteins that the host immune system encounters upon infection. Thus, envelope proteins are important drug target with multiple strategies to inhibit entry of the virus into the host. Currently, there are very few drugs that function as envelope protein inhibitors which are approved for human use. Here, we reviewed different classes of envelope proteins of various viruses and emphasised the use of small molecules to inhibit fusion of envelope proteins. Based on the available information in the literature, envelope proteins can be important drug targets and small molecules inhibitors can serve as potential antiviral drugs to block viral infection at an initial stage.