人口ベースのがん生存者疫学研究にSEERがん登録を利用する。実現可能性調査

Utilizing SEER Cancer Registries for Population-Based Cancer Survivor Epidemiologic Studies: A Feasibility Study.

• Lisa Gallicchio
• Joanne W Elena
• Sarah Fagan
• Marjorie Carter
• Ann S Hamilton
• Theresa A Hastert
• Lisa L Hunter
• Jie Li
• Charles F Lynch
• Joel Milam
• Morgan M Millar
• Denise Modjeski
• Lisa E Paddock
• Amanda R Reed
• Lisa B Moses
• Antoinette M Stroup
• Carol Sweeney
• Edward J Trapido
• Michele M West
• Xiao-Cheng Wu
• Kathy J Helzlsouer

抄録

背景:

米国における中央がん登録の主な役割は、がんのサーベイランスおよび管理に必要な重要な情報を提供することであるが、これらの登録は、がん生存者の集団ベースの疫学的研究にも活用できる。この研究は、NCIのSurveillance, Epidemiology, and End Results（SEER）プログラムの登録を利用して、生存者研究のための個人を迅速に同定、募集、登録し、さまざまな研究活動に従事する意欲を評価することの実現可能性を評価するために実施された。

BACKGROUND: While the primary role of central cancer registries in the United States is to provide vital information needed for cancer surveillance and control, these registries can also be leveraged for population-based epidemiologic studies of cancer survivors. This study was undertaken to assess the feasibility of using the NCI's Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program registries to rapidly identify, recruit, and enroll individuals for survivor research studies and to assess their willingness to engage in a variety of research activities.

方法:

2016年と2017年に、6つのSEER登録では、早期に診断された多発性骨髄腫または大腸がん、乳がん、前立腺がん、または卵巣がんの最近診断された者と長期生存者の両方を募集した。参加希望者には、人口統計学、健康状態、および研究研究研究のさまざまな側面への参加意欲に関するデータを提供するための調査への記入を求めた。

METHODS: In 2016 and 2017, six SEER registries recruited both recently diagnosed and longer-term survivors with early age-onset multiple myeloma or colorectal, breast, prostate, or ovarian cancer. Potential participants were asked to complete a survey, providing data on demographics, health, and their willingness to participate in various aspects of research studies.

結果:

このような研究では、研究者は、生物資源保管施設を利用した研究を行う際に、その研究者の研究者としての役割を果たすことができます。また、研究者は、研究のために自分の医療記録にアクセスすることに同意すると回答した。

RESULTS: Response rates across the registries ranged from 24.9% to 46.9%, with sample sizes of 115 to 239 enrolled by each registry over a 12- to 18-month period. Among the 992 total respondents, 90% answered that they would be willing to fill out a survey for a future research study, 91% reported that they would donate a biospecimen of some type, and approximately 82% reported that they would consent to have their medical records accessed for research.

結論:

この研究は、地理的にも人種的にも多様ながん生存者のグループを募集するためにSEER登録を活用することの実現可能性を実証した。

CONCLUSIONS: This study demonstrated the feasibility of leveraging SEER registries to recruit a geographically and racially diverse group of cancer survivors.

インパクト:

中央がん登録は、集団ベースのがん生存者研究を実施するために利用できる質の高いデータの源である。

IMPACT: Central cancer registries are a source of high-quality data that can be utilized to conduct population-based cancer survivor studies.

©2020 American Association for Cancer Research.