側頭骨の巨大若年性異所性神経鞘腫：症例報告

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World Neurosurg.2020 Jul;S1878-8750(20)31507-2. doi: 10.1016/j.wneu.2020.06.229.Epub 2020-07-08.

側頭骨の巨大若年性異所性神経鞘腫：症例報告

Giant juvenile ectopic schwannoma of the temporal bone: case report.

R D C Moon
W G B Singleton
A R Daniels
K M Kurian
D L Baldwin
G Fellows
P J Clamp
R J Nelson

PMID: 32652282 DOI: 10.1016/j.wneu.2020.06.229.

抄録

背景:

異所性頭蓋内神経鞘腫（名前のついた頭蓋神経に由来しないもの）はまれである。外科的に切除された中枢神経系の神経鞘腫の2％未満である。

BACKGROUND: Ectopic intracranial schwannomas (those that do not arise from a named cranial nerve) are rare. They account for fewer than 2% of surgically resected central nervous system schwannomas.

ケースの説明:

左導電性難聴と側頭骨変形を呈した14歳の男児の症例を報告する。顔面神経や頭蓋神経の障害は認められなかった。断面画像検査では、軸外に大きく膨らんだ側頭骨腫瘤があり、中頭蓋窩にまで達し、歪んでいることが確認された。外科的切除の際、腫瘍は機能的にも解剖学的にも顔面神経や中耳または側頭骨内の他の識別可能な神経構造とは異なっていた。組織学的にはWHOグレード1の神経鞘腫であることが確認された。

CASE DESCRIPTION: We report the case of a 14-year-old boy presenting with a left conductive hearing loss and temporal bone deformity. No facial or cranial nerve deficits were present. Cross sectional imaging demonstrated a large expansile extra-axial temporal bone mass, extending into and distorting the middle cranial fossa. At surgical resection the tumour was functionally and anatomically distinct from the facial nerve or any other identifiable neural structure within the middle ear or temporal bone. Histology confirmed a WHO Grade 1 schwannoma.

結論:

本症例は、側頭骨内の巨大な若年性異所性神経鞘腫の最初の報告例である。

CONCLUSIONS: This is the first reported case of a giant juvenile ectopic schwannoma within the temporal bone.