不均一系Pd/C触媒を用いたリガンドフリーの鈴木・宮浦カップリング反応により、新規な-テルフェニル誘導体が合成された

Heterogeneous Pd/C-catalyzed, ligand free Suzuki-Miyaura coupling reaction furnishes new -terphenyl derivatives.

• Satya Kumar Avula
• Najeeb Ur Rehman
• Muhammad U Anwar
• Ghanim Aalthani
• Rene Csuk
• Ahmed Al-Harrasi

抄録

配位子フリーの不均一系Pd/C触媒を用いた二重鈴木-宮浦カップリング反応により、一連の新規な-テルフェニル誘導体を効率よく合成した。5-ブロモ-2-ヨード安息香酸メチルを選択し、様々なアリールボロン酸と反応させた。9種類の新規な-テルフェニル誘導体(-)を調製し、その構造を赤外分光法、分光法、H,C NMR分光法、質量分析法、化合物の場合はX線回折法などの分析手法で確認した。新規な誘導体は、78-91%と非常に良好な収率で得られた。この合成容易なルートは、-テルフェニルベースの天然物の調製を改善するために構想されている。

A series of new -terphenyls derivatives have been efficiently synthesized by a ligand-free heterogeneous Pd/C-catalyzed two-fold Suzuki-Miyaura coupling reaction. Methyl 5-bromo-2-iodobenzoate was selected to react with a variety of different aryl boronic acids (). Nine new -terphenyl derivatives (-) were prepared and the structures were confirmed by several analytical techniques including infrared, spectroscopy, H and C NMR spectroscopy, mass spectrometry, and in the case of compound by X-ray diffraction method. The new derivatives were obtained in very good yields (78-91%). This synthetic facile route is envisioned to improve the preparation of -terphenyl-based natural products.