日本語AIでPubMedを検索
クロリンe6を媒介とした光線力学的療法は、3T3-L1細胞における脂肪細胞の分化とリポジェネシスを調節する
Chlorin e6-mediated photodynamic therapy modulates adipocyte differentiation and lipogenesis in 3T3-L1 cells.
PMID: 32659375 DOI: 10.1016/j.pdpdt.2020.101917.
抄録
背景:
クロリンe6媒介光力学療法(Ce6媒介PDT)は、光増感剤、適当な波長の光源、分子状酸素からなる治療法である。PDTは、がんや非腫瘍性疾患の治療に広く用いられている。しかし、3T3-L1細胞における脂肪形成や脂質形成に対するCe6を介したPDTの阻害活性についての情報は、現在のところ得られていない。
BACKGROUND: Chlorin e6-mediated photodynamic therapy (Ce6-mediated PDT) is a therapeutic modality that consists of a photosensitizer, source of light at a suitable wavelength, and molecular oxygen. PDT has been widely used for the treatment of cancers and non-neoplastic disorders. However, information on the inhibitory activity of Ce6-mediated PDT on adipogenesis and lipogenesis in 3T3-L1 cells is not available to date.
方法:
MTTアッセイ、オイルレッドO染色、ナイルレッド染色を用いて、3T3-L1細胞における脂質蓄積を調べ、脂肪細胞の分化を明らかにした。脂肪形成と脂質蓄積に関連する様々な分子シグナルの発現レベルをRT-PCRとウエスタンブロット解析により調べた。
METHODS: MTT assay, Oil Red O staining, and Nile red staining were used to investigate lipid accumulation in 3T3-L1 cells to clarify adipocyte differentiation. The expression levels of various molecular signals associated with adipogenesis and lipogenesis were examined by RT-PCR and western blot analysis.
結果:
3T3-L1細胞を用いたCe6媒介PDTにより、脂肪細胞の分化と脂質蓄積が抑制された。PPAR-γ、C/EBPα、β、δ、SREBP-1、FAS、LPLの発現を阻害し、AMPKを活性化することで、Ce6を介在させたPDTによる脂肪原性分子および脂肪原性分子の簡潔な調節が明らかになった。また、Ce6媒介PDTの抗脂肪原性効果はAMPKα siRNAによって逆転した。
RESULTS: Adipocyte differentiation and lipid accumulation were reduced by Ce6-mediated PDT in 3T3-L1 cells. Inhibition of the expression of PPAR-γ, C/EBPα, β, δ, SREBP-1, FAS, and LPL and the activation of AMPK, revealed concise modulation of adipogenic and lipogenic molecules by Ce6-mediated PDT. The anti-adipogenic effect of Ce6-mediated PDT was reversed by AMPKα siRNA.
結論:
Ce6 媒介 PDT は AMPK を調節することで、脂肪細胞の分化とリポジェネシスを阻害する。Ce6 媒介 PDT は、肥満や肥満関連疾患の治療に有効な潜在的な治療法となり得る。
CONCLUSION: Ce6-mediated PDT inhibits adipocyte differentiation and lipogenesis via regulating AMPK. Ce6-mediated PDT can serve as an effective potential therapy for the treatment of obesity and obesity-associated diseases.
Copyright © 2020. Published by Elsevier B.V.