癌細胞株のアポトーシスを誘導するために、P. djamor var

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Cardiovasc Hematol Agents Med Chem.2020 Mar;CHAMC-EPUB-104977. doi: 10.2174/1871525718666200303123557.Epub 2020-03-03.

癌細胞株のアポトーシスを誘導するために、P. djamor var

Bioactive Sterol Derivatives Isolated from the Pleurotus djamor var. Roseus Induced Apoptosis in Cancer Cell Lines.

Raman Jagadeesh
Gajandran Babu
Hariprasath Lakshmanan
Oh Min-Ji Oh
Jang Kab-Yeul Jang
Kong Won-Sik Kong
Nanjian Raaman

PMID: 32660409 DOI: 10.2174/1871525718666200303123557.

抄録

目的:

本研究の目的は、ヒト乳がん（MDA-MD-231）およびマウスT細胞リンパ腫（EL4）細胞株に対する細胞毒性活性を有する生理活性化合物を単離し、その特徴を明らかにすることである。

OBJECTIVE: The aim of the present study is to isolate and characterize the bioactive compounds responsible for cytotoxic activity against human breast cancer (MDA-MD-231) and mouse T cell lymphoma (EL4) cell lines.

材料と方法:

化合物の単離には、逐次分画法及びカラムクロマトグラフィー法を用いた。単離された化合物の構造は、NMR,GC/MS及びX線結晶構造解析により決定された。

MATERIALS AND METHODS: Sequential fractionization and column chromatography methods were involved in the compound isolation. The structures of the isolated compound were determined by NMR, GC/MS and X-ray crystallography studies.

結果:

単離された化合物１-４［Ｄ-マンニトール（Ｃ１）、エルゴスタ-５，７，２２２-トリエン-３β-オール（Ｃ２）、５，８-エピディオキシ-エルゴスタ-６-２２-ジエン-３β-オール（Ｃ３）、パルミチン酸（Ｃ４）］は、自然界では白色の結晶であり、非晶質の粉末である。これらの化合物はすべてこのキノコから初めて単離された。単離された化合物のin vitro脂質過酸化活性をチオシアン酸第二鉄(FTC)法およびチオバルビツール酸(TBA)法により測定した。ステロール誘導体C2およびC3化合物は強い抗酸化活性を示し、α-トコフェロールと有意差はなかった（p<0.05）。このことは、迅速溶出法を用いてP. djamor var. roseusから細胞毒性化合物C2およびC3を単離したことを示している。

RESULTS: The isolated compounds 1- 4 [D-mannitol (C1), Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol (C2), 5,8-Epidioxy-ergosta-6-22-dien-3β-ol (C3) and palmitic acid (C4)] are white crystal and amorphous powder in nature. All these compounds were isolated from this mushroom for the first time. In vitro lipid peroxidation activities of isolated compounds were determined by ferric thiocyanate (FTC) and thiobarbituric acid (TBA) method. The sterol derivatives C2 and C3 compounds displayed strong antioxidant activity and was not significantly different (p<0.05) to α-tocopherol. This finding elaborates the isolation of a cytotoxic compound C2 and C3 from P. djamor var. roseus via a rapid elution method.

結論:

化合物C3は、MDA-MD-231(ヒト乳がん)やEL4(マウスT細胞リンパ腫)に対して、より優れた細胞毒性を示した。今回の知見とデータは、この食用キノコから抗がん剤を設計するための治療法や医薬品としての利用の可能性について、新たな知見を与えるものと考えられる。

CONCLUSION: The compound C3 has exhibited better cytotoxic activity against MDA-MD-231(human breast cancer) and EL4 (mouse T cell lymphoma) cells. The present finding and data might provide new insights into the possible therapeutic and pharmaceutical uses for the design of anti-cancer drugs from this edible mushroom.