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ゼオライトのような超分子集合体を求めて水素結合を利用した金属有機四角形の自己組織化
Quest for Zeolite-like Supramolecular Assemblies: Self-Assembly of Metal-Organic Squares via Directed Hydrogen Bonding.
PMID: 32662153 DOI: 10.1002/anie.202006978.
抄録
機能性金属-有機四角形(MOS)、4員環(4MR)ビルディングユニットの直接組立に基づく我々の考え出されたアプローチは、2つの新規なゼオライト様超分子集合体(ZSA)、すなわち[Co 4(ImDC)4(En)4 ]-9H 2 O-1の構築を可能にしました。5DMF ( ZSA-10 ) および [Co 4 (ImDC) 4 (En) 4 ]-7H 2 O ( ZSA-11 ) (H 3 ImDC = 4,5-イミダゾレドリカルボン酸、En = エチレンジアミン、DMF = N,N-ジメチルホルムアミド)。選択されたMOSは、超分子水素結合相互作用を介してゼオライトのようなトポロジーに誘導されたアセンブリのための相補的な周辺官能基を提供し、トランスおよびシス配位ノードの両方を網羅しています。ZSA-10は、下層のMERゼオライトのようなトポロジーを持ち、これまでのところ、唯一の純粋なMERフレームワーク材料(支持テンプレートを含まない)であり、恒久的な空隙率を示しています。ZSA-11は、下層のABWトポロジーと1種類のナローチャネルを有しています。
Our conceived approach based on the directed assembly of functional metal-organic squares (MOSs), 4-membered ring (4MR) building units, permitted the construction of two novel zeolite-like supramolecular assemblies (ZSAs), namely [Co 4 (ImDC) 4 (En) 4 ]·9H 2 O·1.5DMF ( ZSA-10 ) and [Co 4 (ImDC) 4 (En) 4 ]·7H 2 O ( ZSA-11 ) (H 3 ImDC = 4,5-imidazoledicarboxylic acid, En = ethylenediamine, DMF = N,N-dimethylformamide). The elected MOSs encompass both trans - and cis -coordinated nodes, offering complementary peripheral functional groups for their directed assembly into zeolite-like topologies via supramolecular hydrogen bonding interactions. Distinctly, ZSA-10 possesses the underling MER zeolite topology and is the only pure MER framework material (without any supporting templates) exhibiting permanent porosity up to now. ZSA-11 has the underlying ABW topology together with one type of narrow channel.
© 2020 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.