ラットにおける7,12-ジメチルベンザアントラセンによる肺機能障害に対するビタミンK栄養補助食品の効果

Effects of vitamin K dietary supplementation in pulmonary dysfunction induced by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene in rat.

• Oluwatosin A Dosumu
• Solomon O Rotimi
• Jacob Akintunde
• Oluwagbemiga O Adeleye
• Latifah O Sani
• Oluwatosin O Omotosho
• Kehinde T Osinuga
• Odunayo A Taiwo
• Oluwafemi A Ojo

抄録

乳腺組織の毒性物質としてよく知られているものに、7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（DMBA）がある。本研究では、ビタミンKの食事摂取量の増加が肺組織の毒性誘導に及ぼす予防的な役割について検討した。28匹のWistar albinoラット（120～150g）を無作為に異なるグループに分けた。グループ1はコントロールとして機能し、通常の食事（ビタミンK（0.0075％）の推奨1日当たりの許容量を含む）を与えられた。グループ２および３は、ＤＭＢＡ（８０ｍｇ／ｋｇ体重）を単回経口投与した。さらに、グループ３のラットは、通常の食事を摂っていたグループ２の動物とは対照的に、余剰ビタミンＫ食（0.075％食）で維持した。グループ4のラットは、16週間の実験期間中ずっと余剰ビタミンK食(0.075%食)を与えていた。その結果、余剰ビタミンKを添加した食事はカタラーゼの活性を有意に増加させることが明らかになった。スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオン-S-トランスフェラーゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼは、通常の食事を維持したDBA処理群と比較して、血清および肺で有意に増加した。マロンジアルデヒド、一酸化窒素、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子、インターロイキン17Fの有意な変化は、通常の食事を与えられたDMBAで挑戦したラットで観察されたが、余剰のビタミンKを持つラットでは正常化された。このことは、ビタミンKの増加した食事摂取の予防的利益を示唆している DMBA誘発肺毒性に対する観察された劇薬効果なしに。

One of the well-known toxicants of the mammary tissue is 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA). This study was carried out to investigate the possible prophylactic's role of increased dietary intake of vitamin K on the induction of toxicity in the lung tissue. Twenty-eight Wistar albino rats (120-150 g) were randomly divided into different groups. Group 1 served as the control and were fed with a normal diet (containing the recommended daily allowance of vitamin K (0.0075%)). Groups 2 and 3 received a single dose of DMBA (80 mg/kg body weight) intragastically. In addition, group 3 rats were maintained on surplus vitamin K diet (0.075% diet) as against the group 2 animals that were on a normal diet. Group 4 rats were on surplus vitamin K diet (0.075% diet) throughout the experimental period of 16 weeks. Our results revealed that supplementation of diet with surplus vitamin K significantly increased the activities of catalase. Superoxide dismutase, glutathione-S-transferase, and glutathione peroxidase were significantly increased in the serum and lungs when compared with the DMBA-treated group, which was maintained on a normal diet. Significant alterations in malondialdehyde, nitric oxide, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, and interleukin 17F were observed in rats challenged with DMBA-fed normal diets but were normalized in rats with surplus vitamin K. These alterations and reversal were confirmed by histopathology studies. This suggests the prophylactic benefit of increased dietary intake of vitamin K without any observed deleterious effect on DMBA-induced pulmonary toxicity.

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