Pex24およびPex32は、オルガネラの生体形成、位置決めおよび分離のためにペルオキシソームをERにテザーするために必要である

Pex24 and Pex32 are required to tether peroxisomes to the ER for organelle biogenesis, positioning and segregation.

• Fei Wu
• Rinse de Boer
• Arjen M Krikken
• Arman Akşit
• Nicola Bordin
• Damien P Devos
• Ida J van der Klei

抄録

酵母にはペルオキシンのPex23ファミリーの4つのメンバーが含まれており、その特徴はDysFドメインを含むことである。ここでは、Pex23ファミリーの4つのタンパク質がすべてERに局在していることを示している。Pex24とPex32は、Pex23とPex29ではなく、Pex24とPex32は、ペルオキシソーム-ER接触部に優勢に蓄積する。ペルオキシソーム-ER接点は、ペルオキシソームマトリックス蛋白質の輸入、膜成長、オルガネラの増殖、位置決め、分離などの障害と同時に失われます。これらの欠損は、ペルオキシソーム-ER間の人工的なテザーを導入することで抑制され、Pex24とPex32がペルオキシソームのERへのテザー結合に寄与していることが示された。これらの接触部位におけるPex32の蓄積は、ペルオキシソーム膜タンパク質Pex11を欠失した細胞では、接触部位の破壊に伴って失われる。このことは、Pex11がPex32依存性のペルオキシソーム-ER接触形成に寄与していることを示している。Pex32の不在は、細胞内で発生するペルオキシソーム前小胞に大きな影響を与えない。

The yeast contains four members of the Pex23 family of peroxins, which characteristically contain a DysF domain. Here we show that all four Pex23 family proteins localize to the ER. Pex24 and Pex32, but not Pex23 and Pex29, predominantly accumulate at peroxisome-ER contacts. Upon deletion of or - and to a much lesser extent of or - peroxisome-ER contacts are lost, concomitant with defects in peroxisomal matrix protein import, membrane growth, organelle proliferation, positioning and segregation. These defects are suppressed by the introduction of an artificial peroxisome-ER tether, indicating that Pex24 and Pex32 contribute to tethering peroxisomes to the ER. Accumulation of Pex32 at these contact sites is lost in cells lacking the peroxisomal membrane protein Pex11 in conjunction with disruption of the contacts. This indicates that Pex11 contributes to Pex32-dependent peroxisome-ER contact formation. The absence of Pex32 has no major effect on pre-peroxisomal vesicles that occur in cells.

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