海洋由来真菌CUGBMF180262からの二量体ヘキシリタコン酸誘導体

Dimeric hexylitaconic acids from the marine-derived fungus CUGBMF180262.

• Jiahui Han
• Na Yang
• Shangzhu Wei
• Jia Jia
• Rui Lin
• Jiangpeng Li
• Hongkai Bi
• Fuhang Song
• Xiuli Xu

抄録

海洋由来の真菌から新たな二次代謝物を探索する過程で、3-(5-メトキシカルボニルペンチル)-4-メチルフラン-2,5-ジオン（）の新規ヘキシリタコン酸誘導体1種と、2つの二量体類似体であるアスペルウエルウイン酸AおよびB（および）を発見した。CUGBMF180262株からアスペリタコン酸C（）、コタニン（）およびオルランディン（）、デストリンB（）、フォンセシノンA（）、オーラスペロンA（）、アスペルピロンBおよびC（nd）、アスペルニグリンB（）およびピロフェン（）の10種類の既知の化合物を単離した。化合物の構造はHRMSの詳細解析と1D/2D NMR実験により決定され、化合物の絶対配置は実験と計算による電子円二色性スペクトルの比較により決定された。化合物，および，化合物の最小阻害濃度（MIC）は16μg/mLであり，中等度の抗菌活性を示した。

In the course of our efforts to search new secondary metabolites from marine-derived fungi, one new hexylitaconic acid derivative, 3-(5-methoxycarbonylpentyl)-4-methylfuran-2,5-dione (), and two dimeric analogues asperwelwinates A and B ( and ), together with ten known compounds, asperitaconic acid C (), kotanin () and orlandin (), desertorin B (), fonsecinone A (), aurasperone A (), asperpyrones B and C (nd ), aspernigrin B (), and pyrophen (), were isolated from a strain of CUGBMF180262. The structures of compounds were determined by detailed analysis of HRMS, and 1D/2D NMR experiments, while the absolute configurations of and were determined by comparison of experimental and calculated electronic circular dichroism spectra. and were first reported dimeric hexylitaconic acid derivatives. Compounds , and showed moderate antibacterial activities against with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 16 μg/mL.