アンジオテンシノーゲン(M235T)、内皮リパーゼ(584C/T)、冠動脈疾患感受性と関連する遺伝子多型。メタアナリシス

Gene polymorphism associated with Angiotensinogen(M235T), Endothelial lipase (584C/T) and susceptibility to coronary artery disease: A meta-analysis.

• Hongyan Zhao
• Ranzun Zhao
• Shan Hu
• Jidong Rong

抄録

目的:

アンジオテンシノーゲン（AGT）遺伝子の変異体M235Tlocus、内皮リパーゼ（EL）遺伝子の584C/T locusと冠動脈疾患（CAD）との関連をメタ解析により検討する。

OBJECTIVE: To explore the association between the variant M235T locus of angiotensinogen (AGT) gene, 584C/T locus of Endothelial lipase (EL) gene, and coronary artery disease (CAD) by meta-analysis.

方法:

AGT/EL遺伝子多型とCADの関連性に関する症例対照研究を、2020年3月1日までのPubMed、EMbase、Web of Science、CNKI、Wanfangのデータベースを検索して収集した。解析にはStata 15.0を使用した。

METHODS: The case-control studies on the association between AGT/EL gene polymorphism and CAD were collected through searching PubMed, EMbase, Web of Science, CNKI and Wanfang database up to March 1, 2020. Stata 15.0 software was used for analysis.

結果:

対象とした論文は合計29編であった。解析の結果、AGT遺伝子のM235T多型がCADの発生と関連していることがわかった。対立遺伝子モデル（T vs. M）では、OR=1.38（P < 0.05）であった。他の遺伝でも統計的に有意であった。サブグループ分析の結果、中国人集団のヘテロ接合遺伝モデルを除いて、白人集団と中国人集団の他の遺伝モデルも統計的に有意であった。EL遺伝子の584C/T多型はCADの発症と関連しており、対立遺伝子モデル（T vs. C）ではOR＝0.83（P＜0.05）、優性遺伝子モデルではOR＝0.80（P＜0.05）であった。また、白人サブグループの対立遺伝子モデルではOR=0.83(P<0.05)であったが、アジア人サブグループでは統計的に有意な遺伝子モデルは認められなかった。

RESULTS: A total of 29 articles met the inclusion criteria. After analyzing, it was found that the M235T polymorphism of AGT gene was associated with the occurrence of CAD. In the allele model (T vs. M), OR=1.38 (P < 0.05). In other heredity, there was also statistically significant. Subgroup analysis indicated that except the heterozygous genetic model of the Chinese population, other genetic models of the Caucasian and Chinese population were also statistically significant. The 584C/T polymorphism of EL gene was associated with the occurrence of CAD, with OR=0.83 (P < 0.05) in the allele model (T vs. C) and OR=0.80 (P < 0.05) in the dominant gene model. Also, in the allele model of Caucasian subgroup, OR=0.83 (P < 0.05), while in Asian subgroup, there was no statistically significant genetic model.

結論:

AGT M235TおよびEL 584C/T多型はCAD感受性と関連している．AGT M235Tの遺伝子型TT, TCまたは対立遺伝子TとEL 584C/Tの遺伝子型CCまたは対立遺伝子CはCAD発症の遺伝的危険因子である可能性がある。

CONCLUSION:  AGT M235T and EL 584C/T polymorphisms are associated with CAD susceptibility. The genotype TT, TC or allele T of AGT M235T and genotype CC or allele C of EL 584C/T might be the genetic risk factors for the development of CAD.

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