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伝統的な薬用植物(L. R. Br.)の細胞障害性、抗酸化性、酵素阻害性について
Cytotoxic, Antioxidant, and Enzyme Inhibitory Properties of the Traditional Medicinal Plant (L.) R. Br.
PMID: 32668697 DOI: 10.3390/biology9070163.
抄録
(L.) R. Br. (アブラナ科)は観賞用として広く栽培されており,薬用植物として利用されている。本研究では、潜在的な薬理学的応用を検出するために、本種の空中部分からのヒドロアルコール抽出物を様々なバイオアッセイで評価した。ヒト大腸腺癌(CaCo-2)および乳癌(MCF-7)細胞株に対する細胞毒性能をMTT(3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド)アッセイを用いて試験した。抽出物は、モノアミン酸化酵素A、チロシナーゼ、アセチルコリンエステラーゼなどの中枢神経系酵素の神経保護阻害剤として、また、肥満や2型糖尿病などの代謝障害に関与するα-グルコシダーゼやリパーゼの天然酵素阻害剤として検討した。また、抗酸化能を酵素系(キサンチン/キサンチンオキシダーゼアッセイ)で評価した。その結果、抽出物はCaCo-2細胞に対して中等度から低レベルの細胞毒性を示した。抽出物は、スーパーオキシドラジカル消去剤として作用し、モノアミンオキシダーゼA、チロシナーゼ、α-グルコシダーゼおよびリパーゼの酵素阻害剤として作用した。最も優れた結果はα-グルコシダーゼアッセイであり、抗糖尿病薬であるアカルボースと比較して、ヒドロアルコール抽出物はα-グルコシダーゼを有意差なく100%まで阻害することができた。 は異なる生物学的特性を発揮することが示されている。これらは、本種を生理活性化合物の供給源として検討するために重要である。
(L.) R. Br. (Brassicaceae) is widely cultivated for ornamental purposes and utilized as a medicinal plant. In the present work, the hydroalcoholic extract from the aerial parts of this species has been evaluated in different bioassays in order to detect potential pharmacological applications. The cytotoxic capacity against the human colorectal adenocarcinoma (CaCo-2) and breast cancer (MCF-7) cell lines was tested using the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. The extract was investigated as a neuroprotective inhibitor of central nervous system (CNS) enzymes such as monoamine oxidase A, tyrosinase, acetylcholinesterase, and as a natural enzyme inhibitor of α-glucosidase and lipase involved in some metabolic disorders such as obesity or type 2 diabetes. The antioxidant ability was also evaluated in an enzymatic system (xanthine/xanthine oxidase assay). Results showed that the extract displayed moderate to low cytotoxicity vs. CaCo-2 cells. The extract acted as a superoxide radical scavenger and enzymatic inhibitor of monoamine oxidase A, tyrosinase, α-glucosidase, and lipase. The best results were found in the α-glucosidase assay, as hydroalcoholic extract was able to inhibit the enzyme α-glucosidase up to 100% without significant differences, compared to the antidiabetic drug acarbose. has been demonstrated to exert different biological properties. These are important in order to consider this species as a source of bioactive compounds.