NC/Ngaマウスのアトピー性皮膚炎様皮膚病変に対する抗炎症効果

Anti-inflammatory Effects of on Atopic Dermatitis-Like Skin Lesions in NC/Nga Mice.

• Hien T T Ngo
• Eunson Hwang
• Hyungoo Kang
• Bom Park
• Seul A Seo
• Tae-Hoo Yi

抄録

L. (AM)は、抗炎症作用や抗アレルギー作用など、様々な薬理作用を持つ芳香族のハーブです。しかし、AMのアトピー性皮膚炎（AD）に対する効果については、これまで検討されていない。本研究では、50%エタノール抽出したAMの抗AD活性を、マウスマクロファージRaw 264.7細胞、腫瘍壊死因子-α／インターフェロン-γ（ＴＮＦ-［式：本文参照］／ＩＦＮ-［式：本文参照］）刺激下での抗ＡＤ活性を評価した。その結果、リポ多糖類（LPS）で処理したRaw 264.7細胞において、AMはINOS、COX-2、インターロイキン（IL）-6などの炎症性サイトカインの発現を有意に抑制した。7細胞であった。INOS、COX-2、およびIL-6のmRNA発現はそれぞれ76.1％、69.3％、および31.8％減少した。活性化調節ケモカインやマクロファージ由来ケモカインなどのケモカインの過剰発現は、正常T細胞の活性化に調節されて発現・分泌され、IL-8はそれぞれ70.01％、52.91％、73.53％、18.93％阻害された。TNF-[式：本文参照]/IFN-[式：本文参照]刺激を受けたHaCaT細胞では、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ、I[式：本文参照]B[式：本文参照]、転写1シグナル伝達経路のシグナル伝達物質およびアクチベーターをダウンレギュレートすることにより、それぞれ93％の抑制効果が得られた。血清免疫グロビンＥ値の上昇、表皮肥厚、高い皮膚炎重症度スコア、経表皮水分喪失、皮膚水分量の減少などのＡＤ様症状は、Ｂｉｏｓｔｉｒ-ＡＤ処置したＮＣ／Ｎｇａマウスにおいて、ＡＭの食事投与により緩和された。さらに、フィラグリンの発現はAM投与群で有意に増加した。これらの結果から、AMはAD治療薬として有用な候補であることが示唆された。

L. (AM) is an aromatic herb with a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory and anti-allergic activities. However, AM's effects on atopic dermatitis (AD) have not been investigated. This study evaluates the anti-AD activity of 50% ethanol-extracted AM in murine macrophage Raw 264.7 cells, in tumor necrosis factor-alpha/interferon-gamma (TNF-[Formula: see text]/IFN-[Formula: see text])-stimulated human immortal keratinocyte HaCaT cells , and in Biostir-AD-treated NC/Nga mice The results showed that AM significantly downregulated expression of pro-inflammatory cytokines, such as INOS, COX-2, and interleukin (IL)-6 in lipopolysaccharide (LPS)-treated Raw 264.7 cells. The mRNA expressions of INOS, COX-2, and IL-6 decreased by 76.1%, 69.3%, and 31.8%, respectively. Overexpression of chemokines, such as activation-regulated chemokine and macrophage-derived chemokine, regulated on activation of normal T-cell expressed and secreted, and IL-8 was inhibited by 70.01%, 52.91%, 73.53%, and 18.93%, respectively, in TNF-[Formula: see text]/IFN-[Formula: see text]-stimulated HaCaT cells by downregulating the mitogen-activated protein kinase, I[Formula: see text]B[Formula: see text], and the signal transducer and activator of transcription 1 signaling pathways. AD-like symptoms, such as elevated serum immunoglobin E levels, epidermal thickening, high dermatitis severity score, transepidermal water loss, and reduced skin hydration, were relieved by the dietary administration of AM in Biostir-AD-treated NC/Nga mice. In addition, filaggrin expression increased significantly in AM-treated groups. These results suggest that AM could be a useful candidate for AD treatment.