ジアリールジセレン化触媒を用いたヒドロホスホリル化合物の官能化反応

Diselenide-Mediated Catalytic Functionalization of Hydrophosphoryl Compounds.

• Handoko
• Zacharia Benslimane
• Paramjit S Arora

抄録

ジアリールジセレン化物触媒を用いたヒドロホスホリル化合物のクロス脱水素的求核的官能化反応を報告する。提案する有機触媒サイクルはAtherton-Todd反応のメカニズムに酷似しており、この触媒はハロゲン化剤のリサイクル可能なアナログとして機能している。リンとセレンのNMR研究からP-Se結合中間体の存在が明らかになり、構造解析から立体特異的な反応であることが明らかになった。

We report a diaryldiselenide catalyst for cross-dehydrogenative nucleophilic functionalization of hydrophosphoryl compounds. The proposed organocatalytic cycle closely resembles the mechanism of the Atherton-Todd reaction, with the catalyst serving as a recyclable analogue of the halogenating agent employed in the named reaction. Phosphorus and selenium NMR studies reveal the existence of a P-Se bond intermediate, and structural analyses indicate a stereospecific reaction.