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ラットにおける四塩化炭素誘発性酸化ストレス及び遺伝子毒性に対するシリマリンナノ粒子の作製、特性評価及び生物学的評価
Fabrication, characterization and biological evaluation of silymarin nanoparticles against carbon tetrachloride-induced oxidative stress and genotoxicity in rats.
PMID: 32673772 DOI: 10.1016/j.ijpharm.2020.119639.
抄録
本研究では、キトサンナノ粒子をデリバリーシステムとして用いたシリマリンナノ粒子（SILNP）を合成し、ラットにおけるCClに対する保護効果を評価することを目的とした。スプラague-Dawleyの雄性ラットを8群に分け、対照群、CCl処理群（100 mg/kg b.w/週2回）、SIL処理群（50 mg/lg b.w/週）、低用量（LD）または高用量（HD）のSILNPs（25、50 mg/kg b.w）を毎日投与した群、およびCCl＋SIL、SILNPs（LD）またはSILNPs（HD）を投与した群の計8群を3週間投与した。血液および組織サンプルを、異なるアッセイのために採取した。合成されたSILNPは、100±2.8 nmの平均粒子径を有する滑らかな丸みを帯びた形状を示した。SILNPは生のSILに含まれる化合物と同じ化合物を含んでおり、インビトロでのSILNPの放出は24時間まで継続した。これらの結果から、SILNPは肝疾患治療への応用が可能であると結論づけられた。
This study aimed to synthesize silymarin nanoparticles (SILNPs) using chitosan nanoparticles as a delivery system and to evaluate their protective effects against CCl in rats. Eight groups of male Sprague-Dawley rats were treated for three weeks included the control group, CCl-treated group (100 mg/kg b.w twice a week); SIL-treated group (50 mg/lg b.w); the groups treated daily with low dose (LD) or high dose (HD) of SILNPs (25, 50 mg/kg b.w) and the groups treated with CCl plus SIL, SILNPs (LD) or SILNPs (HD). Blood and tissue samples were collected for different assays. The synthesized SILNPs showed a smooth rounded shape with average particle size of 100 ± 2.8 nm. SILNPs contain the same compounds found in raw SIL and the in vitro release of SILNPs continues till 24 h. The in vivo study revealed that SIL and SILNPs at the low or high dose induced a significant improvement in the hematological parameters, liver and kidney function, lipid profile, serum cytokines, gene expression DNA fragmentation and histology of liver and kidney tissue resulted from CCl. It could be concluded that SILNPs can be applied in oral delivery formulations with a potential application value for liver disease therapy.
Copyright © 2020. Published by Elsevier B.V.