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がん免疫療法を改善するナノサイズの薬物送達システムによる免疫原性細胞死の工学的研究
Engineering immunogenic cell death with nanosized drug delivery systems improving cancer immunotherapy.
PMID: 32673944 DOI: 10.1016/j.copbio.2020.06.007.
抄録
多くの抗がん剤は、がん免疫療法の成功に必要な抗原の処理および提示を促進するために、ダメージ関連分子パターン(DAMP)を放出するプロセスである免疫原性細胞死(ICD)を誘導または増強することができる。しかし、これらの治療法、特に化学療法の臨床的な可能性は、腫瘍の外に非特異的に蓄積されるため、重篤な全身性の副作用によって制限されています。ナノサイズの薬物送達システム(NDDS)は、毒性を緩和しながら腫瘍内でのICDを増強する抗癌療法の特異性を向上させることができる。このレビューでは、がん免疫療法における安全性と有効性の向上に焦点を当てて、ICDを誘導するNDDSの最近の進歩を要約する。
Many anti-cancer therapies can induce or enhance the immunogenic cell death (ICD), a process that releases damage-associated molecular patterns (DAMPs) to prime antigen processing and presentation necessary for successful cancer immunotherapy. However, the clinical potential of these therapies, especially the chemotherapy, is limited by serious systemic side effects, because of their non-specific accumulation out of the tumors. Nanosized drug delivery systems (NDDSs) can improve the specificity of anti-cancer therapies, which enhance ICD in the tumor while alleviating toxicities. In this review, we summarize recent progress of ICD-inducing NDDSs with a focus on their enhanced safety and efficacy for cancer immunotherapy.
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