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臨床的に鑑別された精巣下降異常:クリプトルキディズムと退行性精巣におけるヒトクレマスターマッスルのミオシンアイソフォームの構造と発現の異常
Clinically Differentiated Abnormalities of the Architecture and Expression of Myosin Isoforms of the Human Cremaster Muscle in Cryptorchidism and Retractile Testis.
PMID: 32674099 DOI: 10.1159/000508432.
抄録
AIM:
ヒトクレマスター筋(CM)のミオシンアイソフォームの構造と発現を記述し、臨床的に分化した精巣下降異常であるクリプトルキディズム(cryptorchidism or undescended testis: UDT)と退縮性精巣(retractile testis: RT)の変化を識別することを目的とする。
AIM: To describe architecture and expression of myosin isoforms of the human cremaster muscle (CM) and to individuate changes in clinically differentiated abnormalities of testicular descent: cryptorchidism or undescended testis (UDT) and retractile testis (RT).
背景:
CMは、精巣前庭の間葉筋から分化した非相同性の筋である。そのユニークな発生源と関連した形態機能的および分子的特徴は、まだ完全には定義されていない。精巣下降の異常におけるその役割は研究されている。
BACKGROUND: The CM is a nonsomitic striated muscle differentiating from mesenchyme of the gubernaculum testis. Morphofunctional and molecular peculiarities linked to its unique embryological origin are not yet completely defined. Its role in abnormalities of testicular descent is being investigated.
被験者と方法:
潜伏性睾丸、退縮性精巣、鼠径ヘルニア、水腫などの症例の矯正手術から生検標本を採取した。筋標本は形態学、組織化学、免疫組織学のために処理された。
SUBJECTS AND METHODS: Biopsy samples were obtained from corrective surgery in cases of cryptorchidism, retractile testis, inguinal hernia, or hydrocele. Muscle specimens were processed for morphology, histochemistry, and immunohistology.
結果と結論:
CMは骨格筋とは形態的にも分子的にも異なる。異なる特徴を持つファシクルの存在とそのミオシンパターンから、CMは眼球外筋や喉頭・咀嚼筋などの特殊な筋群に含まれる可能性が示唆された。中胚葉の胚学的起源は、CMの場合もまた、異なる分子経路の基礎となっています。UDTでは、CMの組織学的変化は脱神経を示唆するものであり、大腿筋性腺神経とその分子メッセンジャーがこの筋肉に向けられている可能性が高い。他のサンプルと比較して、RTは明確なミオシンパターンを有しており、他の精巣下降異常と比較して、明確に定義された存在であると考えられている。
RESULTS AND CONCLUSIONS: The CM differs from the skeletal muscles both for morphological and molecular characteristics. The presence of fascicles with different characterization and its myosinic pattern suggested that the CM could be included in the specialized muscle groups, such as the extrinsic ocular muscles (EOMs) and laryngeal and masticatory muscles. The embryological origin from the nonsomitic mesoderm is, also for the CM, the basis of distinct molecular pathways. In UDT, the histological alterations of CM are suggestive of denervation; the genitofemoral nerve and its molecular messengers directed to this muscle are likely defective. Compared with the other samples, RT has a distinct myosinic pattern; therefore, it has been considered a well-defined entity with respect to the other testicular descent abnormalities.
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