細胞移動における細胞骨格クロストーク

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Trends Cell Biol..2020 Jul;S0962-8924(20)30122-7. doi: 10.1016/j.tcb.2020.06.004.Epub 2020-07-13.

細胞移動における細胞骨格クロストーク

Cytoskeletal Crosstalk in Cell Migration.

Shailaja Seetharaman
Sandrine Etienne-Manneville

PMID: 32674938 DOI: 10.1016/j.tcb.2020.06.004.

抄録

細胞の移動は、主にアクチンマイクロフィラメント、微小管、中間フィラメントからなる細胞骨格によって駆動される非常に動的なプロセスである。移動の間、細胞は分極し、新しい接着剤が形成される前面に突起を形成する。これらの初期接着は、運動に必要な牽引力を伝達する焦点接着へと成熟する。これらのステップのすべては、主要な細胞骨格再編成に結合されており、シグナリングカスケードの広い配列によって制御されています。アクチン、微小管、中間フィラメント間の一定のクロストークは、細胞の移動を促進するためにそれらの協調したダイナミクスを確実にします。ここではまず、RhoGTPasesなどのマスターレギュレーターがどのようにして3つの細胞骨格構造を同時に制御できるのかを説明する。次に、細胞骨格ネットワークが細胞移動中に協調的かつ効率的に機能するために、細胞骨格ネットワークが局所的に互いに制御し合う最近のクロストークのメカニズムをまとめた。

Cell migration is a highly dynamic process driven by the cytoskeleton, which mainly comprises the actin microfilaments, microtubules, and intermediate filaments. During migration, cells polarize and form protrusions at the front, where new adhesions are formed. These nascent adhesions mature into focal adhesions that transmit the traction forces required for movement. All of these steps are coupled to major cytoskeletal rearrangements and are controlled by a wide array of signaling cascades. The constant crosstalk between actin, microtubules, and intermediate filaments ensures their coordinated dynamics to facilitate cell migration. Here, we first describe how master regulators, such as RhoGTPases, can simultaneously control the three cytoskeletal structures. We then summarize the recent crosstalk mechanisms by which cytoskeletal networks can locally regulate one another in order to function in a coordinated and efficient manner during migration.