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日本語AIでPubMedを検索

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Front Genet.2020;11:661. doi: 10.3389/fgene.2020.00661.Epub 2020-06-26.

糸状菌植物病原体のアポプラスティック細胞死誘導タンパク質。植物-病原体相互作用における役割

Apoplastic Cell Death-Inducing Proteins of Filamentous Plant Pathogens: Roles in Plant-Pathogen Interactions.

  • Ya Li
  • Yijuan Han
  • Mengyu Qu
  • Jia Chen
  • Xiaofeng Chen
  • Xueqing Geng
  • Zonghua Wang
  • Songbiao Chen
PMID: 32676100 PMCID: PMC7333776. DOI: 10.3389/fgene.2020.00661.

抄録

植物病原性のキノコや真菌などの糸状菌は、感染を促進するために、驚くほど多様なアポプラスティックエフェクタータンパク質を分泌しますが、その多くは植物の細胞死を誘導することができます。過去数十年の間に、糸状菌や真菌類では 177 種類以上のアポプラスティック細胞死誘導タンパク質(CDIP)が確認されている。最近の研究では、多くのアポプラスティックCDIPが必須の病原性因子としての役割を果たしていることが明らかになってきている。同時に、アポプラスティックCDIPは、病原体関連分子パターン(PAMP)として植物細胞に認識されることが文書化されている。近年、植物のロイシンリッチリピートレセプター様タンパク質(LRR-RLP)がアポプラスティックCDIPを細胞外で認識していることが明らかになり、植物がどのようにアポプラスティックCDIPを検出し、防御反応を起こすのかについての理解が大きく前進した。本総説では、植物病原性の菌類のアポプラスティックCDIPの同定における最新の研究成果と、植物-糸状菌間の病原体相互作用におけるアポプラスティックCDIPの二重の役割についての現在の理解をまとめたものである。

Filamentous pathogens, such as phytopathogenic oomycetes and fungi, secrete a remarkable diversity of apoplastic effector proteins to facilitate infection, many of which are able to induce cell death in plants. Over the past decades, over 177 apoplastic cell death-inducing proteins (CDIPs) have been identified in filamentous oomycetes and fungi. An emerging number of studies have demonstrated the role of many apoplastic CDIPs as essential virulence factors. At the same time, apoplastic CDIPs have been documented to be recognized by plant cells as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). The recent findings of extracellular recognition of apoplastic CDIPs by plant leucine-rich repeat-receptor-like proteins (LRR-RLPs) have greatly advanced our understanding of how plants detect them and mount a defense response. This review summarizes the latest advances in identifying apoplastic CDIPs of plant pathogenic oomycetes and fungi, and our current understanding of the dual roles of apoplastic CDIPs in plant-filamentous pathogen interactions.

Copyright © 2020 Li, Han, Qu, Chen, Chen, Geng, Wang and Chen.