6件の無作為化比較試験から得られた勃起不全男性におけるタダラフィル5mg1日1回投与（6カ月以上）の役割

Role of application of tadalafil 5 mg once-daily (≥6 months) in men with erectile dysfunction from six randomized controlled trials.

• Jiajia Ma
• Zi Liu
• Jitao Wu
• Zhongbao Zhou
• Xuebao Zhang
• Yuanshan Cui
• Chunhua Lin

抄録

勃起不全（ED）治療におけるタダラフィル5mgを1日1回6カ月以上服用することの有効性と安全性を評価するためにメタアナリシスを実施しました。データベースに基づいています。MEDLINE、EMBASEおよびCochrane Controlled Trials Registerに基づき、タダラフィル5mgを1日1回6カ月以上服用したED治療薬の無作為化比較試験（RCT）を収集しました。査読者は各文献の参考文献も調査しました。メタ解析では、6つのRCTで合計1,596人の患者を対象とした。タダラフィル群は、プラセボ群と比較して、ED治療における国際的な勃起機能指標（IIEF）領域において優れた効果を示しました（P=0.005）。有害事象（AE）による中止（P=0.31）、治療開始時のAE（P=0.06）を含む安全性評価では、タダラフィル群の方が忍容性が良好であることが示された。以上の解析から，タダラフィルの1日5mg投与量は，副作用の少ない対照群と比較して，少なくとも6カ月間の治療後に良好な効果を示したことが明らかになった。

This meta-analysis was performed to assess the efficacy and safety of taking tadalafil 5 mg once-daily for at least 6 months in the treatment of erectile dysfunction (ED). Based on databases: MEDLINE, EMBASE and Cochrane Controlled Trials Register, this analysis was performed to collect randomized controlled trials (RCTs) of tadalafil 5mg once-daily in treating ED over 6 months. Reviewers also investigated the references of each literature. The meta-analysis covered a total of 1,596 patients in six RCTs. The tadalafil group performed a better effect in terms of the international index of erectile function-erectile function (IIEF) domain (P=0.005) for the treatment of ED compared with the placebo group. Safety assessments including discontinuations due to adverse events (AEs) (P=0.31) and treatment-emergent AEs (P=0.06) indicated that the tadalafil group had a better tolerate. The analysis elucidates that the dose of 5 mg per day of tadalafil showed a good effect after the treatment of at least 6 months relative to the control group with fewer side effects.

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