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自然に存在するカンナビノイドと心血管系の健康の変調におけるその役割
Naturally Occurring Cannabinoids and their Role in Modulation of Cardiovascular Health.
PMID: 32677481 DOI: 10.1080/19390211.2020.1790708.
抄録
近年、様々な心血管疾患におけるエンドカンナビノイド系(ECS)の役割は、大きな関心の対象となっている。ECSは、カンナビノイド受容体、その内因性リガンド(エンドカンナビノイドとしても知られている)、およびエンドカンナビノイドの合成と分解を担当する酵素で構成されています。いくつかの証拠から、ECSは心臓および血管系において複雑な役割を果たしていることが示唆されているが、通常の生理学的条件下ではECSの機能は限られている。ECSの構成要素の過剰活性化は、様々な心血管系の状態と関連しています。興味深いことに、ECSの活性化は心保護の代償メカニズムを反映している可能性があります。この知見に基づき、天然由来および合成カンナビノイド受容体アゴニストおよびアンタゴニスト、ならびにエンドカンナビノイド代謝酵素の阻害剤の範囲が、心血管系の健康の治療または管理のための有望なアプローチとして浮上してきた。このレビューでは、まず、心血管系の調節におけるECSの既知の役割に焦点を当てる。第二に、我々は、植物性カンナビノイド、テルペン、およびエンドカンナビノイド様分子パルミトイルエタノールアミドを含む、心血管系内で自然に発生する非サイコ活性ECSモジュレーターの治療の可能性を強調する新たなデータについて説明します。
In recent years, the role of the endocannabinoid system (ECS) in various cardiovascular conditions has been a subject of great interest. The ECS is composed of cannabinoid receptors, their endogenous ligands, also known as endocannabinoids, and enzymes responsible for the synthesis and degradation of endocannabinoids. Several lines of evidence suggest that the ECS plays a complex role in cardiac and vascular systems; however, under normal physiological conditions the functions of the ECS are limited. Overactivation of components of the ECS has been associated with various cardiovascular conditions. Intriguingly, activation of the ECS may also reflect a cardioprotective compensatory mechanism. With this knowledge, a range of naturally occurring and synthetic cannabinoid receptor agonists and antagonists, as well as inhibitors of endocannabinoid metabolic enzymes have emerged as promising approaches for the treatment or management of cardiovascular health. This review will first focus on the known role of the ECS in regulating the cardiovascular system. Secondly, we discuss emerging data highlighting the therapeutic potential of naturally occurring non-psychoactive ECS modulators within the cardiovascular system, including phytocannabinoids, terpenes, and the endocannabinoid-like molecule palmitoylethanolamide.