チヌークサーモン細胞株CHSE-214のプロテオームに及ぼすYersinia ruckeriの侵入の影響

Effects of Yersinia ruckeri invasion on the proteome of the Chinook salmon cell line CHSE-214.

• Simon Menanteau-Ledouble
• Katharina Nöbauer
• Ebrahim Razzazi-Fazeli
• Mansour El-Matbouli

抄録

Yersinia ruckeriは魚類、特にサケ科魚類の重要な細菌性病原体であり、世界中で全身感染症と関連しており、多くの腸内細菌と同様に細胞内病原体である。しかし、Y. ruckeriの細胞レベルでの宿主との相互作用の影響については、これまでほとんど研究されていなかった。本研究では、チヌークサーモン胚（CHSE）細胞株をY. ruckeriに曝露した。その後、質量分析法を用いてタンパク質を調査・同定し、未曝露の培養物の含有量と比較した。この比較の結果、同定されたタンパク質の4.7%が感染後に有意に変化した濃度で検出された。興味深いことに、Y. ruckeriへの感染は、β-インテグリンの有意な減少を含む表面接着タンパク質の濃度の有意な変化と関連していた。これらの表面接着分子は、Yersiniaceaeのいくつかの接着分子の標的となることが知られている。いくつかの抗アポトーシス調節因子（HSP90および2つのDNAj分子）の濃度は、同様にダウンレギュレーションされているようであった。これらの結果は、Y. ruckeriが感染細胞のプロテオームに顕著な影響を与えていることを示唆しており、この重要な細菌性病原体とその宿主との間の相互作用について、我々の結果はいくつかの光を与えている。

Yersinia ruckeri is an important bacterial pathogen of fish, in particular salmonids, it has been associated with systemic infections worldwide and, like many enteric bacteria, it is a facultative intracellular pathogen. However, the effect of Y. ruckeri's interactions with the host at the cellular level have received little investigation. In the present study, a culture of Chinook Salmon Embryo (CHSE) cell line was exposed to Y. ruckeri. Afterwards, the proteins were investigated and identified by mass spectrometry and compared to the content of unexposed cultures. The results of this comparison showed that 4.7% of the identified proteins were found at significantly altered concentrations following infection. Interestingly, infection with Y. ruckeri was associated with significant changes in the concentration of surface adhesion proteins, including a significantly decreased presence of β-integrins. These surface adhesion molecules are known to be the target for several adhesion molecules of Yersiniaceae. The concentration of several anti-apoptotic regulators (HSP90 and two DNAj molecules) appeared similarly downregulated. Taken together, these findings suggest that Y. ruckeri affects the proteome of infected cells in a notable manner and our results shed some light on the interaction between this important bacterial pathogen and its host.