日本語AIでPubMedを検索
S100Bエフェクタータンパク質の相互作用を阻害してがん治療につなげる
Interfering with S100B-effector protein interactions for cancer therapy.
PMID: 32679172 DOI: 10.1016/j.drudis.2020.07.010.
抄録
S100カルシウム結合タンパク質B(S100B)は、様々な悪性腫瘍で過剰発現しており、他の分子との物理的相互作用により、がん細胞の増殖や代謝を制御している。S100Bエフェクター蛋白質の相互作用を阻害することは、悪性腫瘍の治療戦略の可能性を秘めている。いくつかのS100B阻害剤がバーチャルスクリーニング(VS)によって発見されているが、ほとんどはS100B-p53相互作用を標的としている。したがって、悪性腫瘍に対する他のS100B-エフェクター蛋白質相互作用モジュレーターの発見の余地がある。本レビューでは、VSを用いたS100B-エフェクター蛋白質相互作用阻害剤の発見の概要を示し、創薬のためのインシリコ解析を可能にする有望なS100B-エフェクター蛋白質相互作用ターゲットについて議論する。
S100 calcium-binding protein B (S100B) is overexpressed in various malignant tumors, where it regulates cancer cell proliferation and metabolism by physical interactions with other molecules. Interfering with S100B-effector protein interactions is a potential strategy to treat malignant tumors. Although some S100B inhibitors have been discovered by virtual screening (VS), most target the S100B-p53 interaction. Hence, there is scope for the discovery of other S100B-effector protein interaction modulators for malignant tumors. In this review, we provide an overview of S100B-effector protein interaction inhibitor discovery using VS and discuss promising S100B-effector protein interaction targets that permit in silico analysis for drug discovery.
Copyright © 2020. Published by Elsevier Ltd.