メタボリックシンドロームにおけるサポニン介入のレビューは、腸内細菌叢に関する更なる研究を示唆している

A review of saponin intervention in metabolic syndrome suggests further study on intestinal microbiota.

• Zichen Luo
• Weichen Xu
• Ying Zhang
• Liuqing Di
• Jinjun Shan

抄録

メタボリックシンドローム（MetS）は、インスリン抵抗性、肥満、脂質異常症、空腹時血糖値の上昇、肝性ステアトーシスを含む一連の症状である。MetSの重要な基準として、インスリン抵抗性の発症は、循環遊離脂肪酸とアディポカインの異常レベルに関係しています。近年、腸内細菌叢の代謝物や病原体関連分子パターンもインスリン抵抗性やMetSを引き起こす重要な因子であることが明らかになってきた。サポニンは、高麗人参、プラチコドン、甘草、アルファルファなどの多くの植物や伝統的な漢方薬（TCM）の主成分である。彼らは貧しいバイオアベイラビリティを持っていますが、さらに吸収されて、腸内微生物によって二次配糖体とアグリコンに変換することができます。in vivoおよびin vitroのデータに基づいて、我々は、サポニンとその二次代謝物は、MetSの予防効果を持っていることを発見し、有効なターゲットは、ヒトの体内の腸や他の臓器に分布しています。腸内ターゲットには、膵リパーゼ、食事性コレステロール、腸内細菌叢が関与しています。その他の標的としては、中枢性食欲、PPARやLXRなどの核内受容体、AMPKシグナル伝達経路、アディポカインレベルなどが挙げられる。また、サポニンのバイオアベイラビリティの悪さから、プロトサポニンがMetSを阻害する標的は主に腸内に存在し、他の標的の活性化は腸内フローラによってサポニンから形質転換された二次配糖体やアグリコンが関係しているのではないかと推察される。MetSにおけるサポニン介入における腸内細菌叢の役割をさらに検討する必要があることを示唆している。

Metabolic syndrome (MetS) is a series of symptoms including insulin resistance, obesity, dyslipidemia, elevated fasting blood glucose levels, and hepatic steatosis. As a key criterion in MetS, the onset of insulin resistance is related to abnormal levels of circulating free fatty acids and adipokines. It has been discovered in recent years that metabolites and pathogen-associated molecular patterns of intestinal microbiota are also important factors that cause insulin resistance and MetS. Saponins are the main components of many botanicals and traditional Chinese medicines (TCMs), such as ginseng, platycodon, licorice, and alfalfa. They have poor bioavailability, but can be transformed into secondary glycosides and aglycones by intestinal microbiota, further being absorbed. Based on in vivo and in vitro data, we found that saponins and their secondary metabolites have a preventive effect on MetS, and the effective targets are distributed in the intestine and other organs in human body. Intestinal targets involve pancreatic lipase, dietary cholesterol, and intestinal microbiota. Other targets include central appetite, nuclear receptors such as PPAR and LXR, AMPK signaling pathway and adipokines levels, etc. In view of the poor bioavailability of saponins, it is inferred that targets for prototype-saponins to interfere with MetS is mainly located in the intestine, and the activation of other targets may be related to secondary glycosides and aglycones transformed from saponins by intestinal flora. We suggest that the role of intestinal microbiota in saponin intervention in MetS should be further investigated.

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