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ラニチジンはラットの脛骨の骨癒合とインプラントのオッセオインテグレーションを損なう
Ranitidine Impairs Bone Healing and Implant Osseointegration in Rats' Tibiae.
PMID: 32687794 DOI: 10.1016/j.joms.2020.06.027.
抄録
目的:
ラニチジンは破骨細胞形成を抑制することで骨代謝に影響を与えることが明らかになっている。我々は，ラニチジンの使用により骨の治癒やインプラントのオッセオインテグレーションが損なわれるのではないかと仮説を立てた．本研究では、ラニチジンの術後投与がラットの骨治癒とオッセオインテグレーションに及ぼす影響を検討した。
PURPOSE: Ranitidine has been found to have an impact on bone metabolism by suppressing osteoclastogenesis. We hypothesized that the use of ranitidine would impair bone healing and implant osseointegration. This study investigated the effect of postoperative administration of ranitidine on bone healing and osseointegration in rats.
材料と方法:
22匹のSprague-Dawleyラットを対象に、各脛骨に単軸骨欠損部を形成する手術を行った。チタン製のインプラントを右脛骨欠損部に配置し、反対側の欠損部は未充填のままにした。手術後、ラットを無作為に2群に分け、ラニチジンまたは生理食塩水を1日1回14日間投与した後、安楽死させ、マイクロコンピュータ断層撮影法（CT）と組織形態測定法を用いて骨の治癒とオッセオインテグレーションの評価を行った。
MATERIALS AND METHODS: Twenty-two Sprague-Dawley rats underwent surgery to create a unicortical bone defect in each tibia. A titanium implant was placed on the right tibial defect, whereas the contralateral defect was left unfilled. After surgery, the rats were randomly divided into 2 groups receiving a daily dose of ranitidine or saline solution for 14 days and then euthanized for assessment of bone healing and osseointegration using micro-computed tomography (CT) and histomorphometry.
結果:
骨欠損部のマイクロCT解析では、ラニチジン群で骨欠損体積が大きく（0.82±0.13μL vs. 0.66±0.16μL、P=.034）、皮質厚が薄く（0.54±0.07mm vs. 0.63±0.11mm、P=.026）、骨再生が少ないことが示された。034）、皮質厚が薄い（0.54±0.07mm vs. 0.63±0.11mm、P=.026）、欠損部の骨再生が少ない（40％±12％ vs. 57％±11％、P=.003）。インプラント部位のマイクロCT解析では、ラニチジン群でオッセオインテグレーションが減少し（34.1％±2.7％ vs 43.5％±2.1％、P=0.014）、インプラント部位の組織学的解析では、ラニチジン群で髄質（P=0.021）、皮質（P=0.001）、総骨-インプラント接触（P=0.003）が減少し、インプラント周囲骨体積-組織体積（P=0.002）が減少していた。破骨細胞活性の組織学的解析では、ラニチジン群で破骨細胞の数が少なかった（4.8±2.4mm vs 9.1±2.1mm、P=.026）。
RESULTS: Micro-CT analysis of the bone defect showed a larger bone defect volume in the ranitidine group (0.82 ± 0.13 μL vs 0.66 ± 0.16 μL, P = .034), thinner cortical thickness (0.54 ± 0.07 mm vs 0.63 ± 0.11 mm, P = .026), and less bone regeneration at the defect site (40% ± 12% vs 57% ± 11%, P = .003). Implant-site micro-CT analysis showed less osseointegration in the ranitidine group (34.1% ± 2.7% vs 43.5% ± 2.1%, P = .014), and implant-site histologic analysis showed less medullary (P = .021), cortical (P = .001), and total (P = .003) bone-implant contact and less peri-implant bone volume-tissue volume (P = .002) in the ranitidine group. Histologic analysis for osteoclastic activity showed a lower number of osteoclasts in the ranitidine group (4.8 ± 2.4 mm vs 9.1 ± 2.1 mm, P = .026).
結論:
その結果、術後のラニチジンの使用は骨の治癒とオッセオインテグレーションを損なうと結論づけた。
CONCLUSIONS: We concluded that the postoperative use of ranitidine impaired bone healing and osseointegration.
Copyright © 2020. Published by Elsevier Inc.