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尿路病原性大腸菌分離株におけるqnr遺伝子を有するIncNプラスミドのin vitroおよびin vivoでの持続性について検討した
In vitro and in vivo persistence of IncN plasmids carrying qnr genes in uropathogenic Escherichia coli isolates.
PMID: 32688008 DOI: 10.1016/j.jgar.2020.07.006.
抄録
目的:
本研究では、シプロフロキサシンの抑制濃度以下で培養した場合とそうでない場合の尿路病原性大腸菌株におけるプラスミド媒介キノロン耐性(PMQR)の持続性を評価することを目的とした。その上で、PMQRの自然消失や維持の可能性、およびgyrAおよびparC遺伝子の代償的変異の出現の可能性を評価した。
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the persistence of the plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) among uropathogenic Escherichia coli strains grown under or without exposure to subinhibitory concentrations of ciprofloxacin. Based on that, we evaluated the possible spontaneous loss or maintenance of PMQR and the possible appearance of compensatory mutations in gyrA and parC genes.
方法:
gyrAおよび/またはparC遺伝子に染色体変異を有し、qnrS1またはqnrB2決定因子と相同性のないN群(IncN / ST1、IncN / ST5)を持つ3つの病原性大腸菌株をin vitroおよびin vivoアッセイで評価した。
METHODS: Three uropathogenic E. coli strains harboring chromosomal mutations in the gyrA and/or parC genes coupled with qnrS1 or qnrB2 determinants carried by distinct plasmid sizes and incompatibility N groups (IncN / ST1, IncN / ST5) were evaluated using in vitro and in vivo assays.
結果:
PMQRは、in vivoおよびin vitroアッセイの両方において、シプロフロキサシンへの曝露とは無関係に、評価された世代を通じてすべての株で安定していた。in vivoおよびin vitroアッセイ後のgyrAおよびparC遺伝子を解析したところ、QRDRに変化は見られなかった。
RESULTS: PMQRs remained stable in all strains throughout the generations evaluated, independently of exposure to ciprofloxacin in both in vivo and in vitro assays. Analysis of gyrA and parC genes after in vivo and in vitro assays revealed that no changes occurred in QRDR.
結論:
我々は、大腸菌臨床株において、シプロフロキサシンへの曝露とは無関係に IncN プラスミドが 14 日間持続すること、また QRDR の過去の変異とは無関係に IncN プラスミドが持続することを示した。
CONCLUSION: We demonstrated that IncN plasmids were persistent over 14 days in E. coli clinical strains independently of exposure to ciprofloxacin, as well as previous mutations in QRDR.
Copyright © 2020. Published by Elsevier Ltd.