MGRS時代における免疫性タクトイド糸球体症の解明

Untangling immunotactoid glomerulopathy in the MGRS era.

抄録

免疫タクトイド糸球体症（ITG）は、腎生検で糸球体に特徴的な微小管（多くは平行配列）を電子顕微鏡で確認することで診断される希少疾患である。ほとんどの症例は、腎障害を引き起こすモノクローナル免疫グロブリンを産生するリンパ増殖性疾患によって引き起こされるが、これらの疾患は明白な悪性腫瘍の基準を満たさない。ITGに関する発表文献は限られています。本号では、ITGの臨床像、病理、治療法について重要な示唆を与える2つの原稿を掲載する。

Immunotactoid glomerulopathy (ITG) is a rare disease diagnosed by kidney biopsy showing characteristic microtubules, often in parallel arrays, in glomeruli on electron microscopy. Most cases are caused by lymphoproliferative disorders that produce monoclonal immunoglobulins that cause kidney damage, but these disorders do not meet criteria for overt malignancy. The published literature on ITG is limited. In this issue of Kidney International, 2 manuscripts provide significant insight into the clinical presentation, pathology, and treatment of ITG.