FDI基準を用いてバルクフィルコンポジットで修復したクラスI窩洞の1年後の臨床的パフォーマンス：無作為化臨床試験

Clinical performance of class I cavities restored with bulk fill composite at a 1-year follow-up using the FDI criteria: a randomized clinical trial.

抄録

目的:

本研究の目的は、ベースライン（1週間）および3、6、12ヵ月後のフォローアップにおいて、バルクフィルテクニックまたはインクリメンタルテクニックのいずれかを用いてFiltekバルクフィルコンポジット材で修復したクラス1のコンポジット修復物の生存率と臨床的パフォーマンスを評価することである。

Objectives: The present study aimed to evaluate the survival rate and clinical performance of class 1 composite restorations restored with the Filtek Bulk Fill composite material using either the bulk fill technique or the incremental technique at baseline (1 week) and at 3, 6 and 12 months of follow-up.

材料と方法:

少なくとも2本のむし歯がある42名の患者を選択した。無作為化後，1本の歯はFiltek Bulk Fillコンポジット材を用いてIncremental Fill法で修復し，もう1本の歯は同じ材料を用いてbulk fill法で修復した．ベースライン（1週間）、3ヵ月、6ヵ月、12ヵ月後に患者を再訪し、FDI基準で評価した。

Materials and Methods: Forty-two patients with at least 2 carious teeth were selected. Following randomization, one tooth was restored with the Filtek Bulk Fill composite using the incremental fill technique, and the other tooth was restored with the same material using the bulk fill technique. Patients were recalled for follow-up at baseline (1 week) and 3, 6, and 12 months and evaluated using the FDI criteria.

結果:

データはMcNemar χ 検定を用いて解析した。いずれの手法で修復した歯のスコアにも，統計的に有意な差は認められなかった。また、ベースライン、3ヵ月、6ヵ月、12ヵ月後の経過観察においても、両群の修復物の臨床状態に有意な差は認められなかった。

Results: The data were analyzed using the McNemar χ test. No statistically significant differences were found between the scores of teeth restored with either technique. At baseline and at 3, 6, and 12 months of follow-up; there were no significant difference in the clinical status of both groups of restorations.

結論:

この研究の制限内では、Filtek Bulk Fill材料を使用した修復にバルクフィルテクニックを使用することは、インクリメンタルフィルテクニックを使用する場合と同様に効率的であると考えられます。

Conclusions: Within the limitations of this study, using the bulk fill technique for restorations with the Filtek Bulk Fill material seems to be equally efficient to using the incremental fill technique.

臨床試験登録:

Clinical Trials Registry-India Identifier（臨床試験登録機関）。CRTRI/2017/07/008961。

Trial Registration: Clinical Trials Registry-India Identifier: CTRI/2017/07/008961.