医薬品・授乳期データベース（LactMed

Drugs and Lactation Database (LactMed)

抄録

コンバーセプトは、米国では米国食品医薬品局から販売が承認されていません。コンバーセプトは、血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害する大きなタンパク質分子です。眼内注射後の乳汁中の量は少ないと考えられ、乳児の消化管で一部破壊され、経口では吸収が悪いと考えられるため、乳児への全身作用は期待できません。VEGFはヒトの母乳中に存在し、乳児の消化管の成熟を助けると考えられていることから、授乳中の母親のVEGF阻害剤の使用について懸念されています[1]。 しかし、コンバーセプトを投与した3人の母親のうち1人だけが、母乳中のVEGF濃度がわずかに低下し、数日で回復したとのことです。さらに、母乳に代わる代表的なものとして、VEGFを含まない乳児用ミルクがあります。

Conbercept is not approved for marketing in the United States by the U.S. Food and Drug Administration. Conbercept is a large protein molecule that inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF). Amounts in milk after intravitreal injection is likely to be low and absorption by the infant is unlikely because it is probably partly destroyed in the infant's gastrointestinal tract and poorly absorbed orally, so systemic effects in infants are not expected. Since VEGF is present in human milk and is thought to help in maturation of the infant’s gastrointestinal tract, concern has been raised about the maternal use of VEGF inhibitors during breastfeeding.[1] However, only 1 of 3 mothers given conbercept had a small decrease in milk VEGF levels and it rebounded in a few days. Furthermore, the typical alternative to breastmilk is infant formula, which contains no VEGF.