オキシトシン、バソプレシン、およびそれらの受容体の侵害受容器における末梢の痛みの調節における役割

The role of oxytocin, vasopressin, and their receptors at nociceptors in peripheral pain modulation.

抄録

オキシトシンとバソプレシンは、配列が類似した神経下垂体ホルモンであり、身体の恒常性の調節に中心的な役割を果たしている。現在、痛みは、この2つの神経ホルモンが強く抑制する重要な表現型であると理解されている。痛みを感じる神経回路の最初の構成要素である侵害受容器は、常にこれらのペプチドによって調節されていることが示されている。侵害受容器の調節は痛みの軽減に重要な役割を果たしていると考えられており、そのために侵害受容器の生理学的プロセスに関する科学的関心が徐々に高まっており、またその翻訳の可能性にも注目が集まっている。この総説では、オキシトシンとバソプレシンによる侵害受容器の機能調節について、最近わかってきたことと現在調査中のことを中心に述べた。侵害受容器に特化した見方をすることで、オキシトシンとバソプレッシンによる末梢の痛みの調節について、より体系的なイメージを構築することができるだろう。

Oxytocin and vasopressin are neurohypophyseal hormones with sequence similarity and play a central role in bodily homeostatic regulation. Pain is currently understood to be an important phenotype that those two neurohormones strongly downregulate. Nociceptors, the first component of the ascending neural circuit for pain signals, have constantly been shown to be modulated by those peptides. The nociceptor modulation appears to be critical in pain attenuation, which has led to a gradual increase in scientific interest about their physiological processes and also drawn attention to their translational potentials. This review focused on what are recently understood and stay under investigation in the functional modulation of nociceptors by oxytocin and vasopressin. Effort to produce a nociceptor-specific view could help to construct a more systematic picture of the peripheral pain modulation by oxytocin and vasopressin.