エピジェネティックな年齢加速と聴覚：ボルチモア加齢縦断研究からの観察

Epigenetic Age Acceleration and Hearing: Observations From the Baltimore Longitudinal Study of Aging.

抄録

加齢性難聴（ARHL）は高齢者に多くみられるが、ARHLの潜在的なメカニズムや予測マーカーは不足している。エピジェネティックな加齢加速は、多くの加齢関連疾患や死亡率の予測因子であることが示されている。しかし、エピジェネティックな加齢加速と聴力との関連は依然として不明である。本研究の目的は、Baltimore Longitudinal Study of Aging（BLSA）において、エピジェネティックな加齢加速と聴力測定の聴力との関係を調査することである。 DNAメチル化と聴力測定の両方を行った参加者を対象とした。主な独立変数は、固有エピジェネティック年齢加速度（"IEAA"）、ハナム年齢加速度（"AgeAccelerationResidualHannum"）、フェノ年齢加速度（"AgeAccelPheno"）、グリム年齢加速度（"AgeAccelGrim"）、メチル化に基づく加齢ペース推定（"DunedinPoAm"）などのエピジェネティック年齢加速度測定である。主な従属変数は音声周波数純音平均である。線形回帰を用いて、エピジェネティック加齢加速と聴力との関連を評価した。 236人の参加者（52.5％が女性）のうち、年齢、性別、人種、測定間の時間差、心血管因子、喫煙歴で調整した後の効果量は、ハンナム時計が0.11 995％ CI：（-0.00, 0.23）, = 0.054］、ハンナム時計が0.08 [95% CI: (-0.03, 0.19), = 0.143]、PhenoAgeでは0.10 [95% CI: (-0.01, 0.21), = 0.089]、GrimAgeでは0.20 [95% CI: (0.06, 0.33), = 0.004]、DunedinPoAmでは0.21 [95% CI: (0.09, 0.33), = 0.001]であった。 本研究は、いくつかのエピジェネティックな年齢加速測定が聴力と関連していることを示唆している。今後、聴力の潜在的な不顕性心血管系の原因を研究し、DNAメチル化と聴力の縦断的関係を調査する必要がある。

Age-related hearing loss (ARHL) is highly prevalent among older adults, but the potential mechanisms and predictive markers for ARHL are lacking. Epigenetic age acceleration has been shown to be predictive of many age-associated diseases and mortality. However, the association between epigenetic age acceleration and hearing remains unknown. Our study aims to investigate the relationship between epigenetic age acceleration and audiometric hearing in the Baltimore Longitudinal Study of Aging (BLSA). Participants with both DNA methylation and audiometric hearing measurements were included. The main independent variables are epigenetic age acceleration measures, including intrinsic epigenetic age acceleration-"IEAA," Hannum age acceleration-"AgeAccelerationResidualHannum," PhenoAge acceleration-"AgeAccelPheno," GrimAge acceleration-"AgeAccelGrim," and methylation-based pace of aging estimation-"DunedinPoAm." The main dependent variable is speech-frequency pure tone average. Linear regression was used to assess the association between epigenetic age acceleration and hearing. Among the 236 participants (52.5% female), after adjusting for age, sex, race, time difference between measurements, cardiovascular factors, and smoking history, the effect sizes were 0.11 995% CI: (-0.00, 0.23), = 0.054] for Hannum's clock, 0.08 [95% CI: (-0.03, 0.19), = 0.143] for Horvath's clock, 0.10 [95% CI: (-0.01, 0.21), = 0.089] for PhenoAge, 0.20 [95% CI: (0.06, 0.33), = 0.004] for GrimAge, and 0.21 [95% CI: (0.09, 0.33), = 0.001] for DunedinPoAm. The present study suggests that some epigenetic age acceleration measurements are associated with hearing. Future research is needed to study the potential subclinical cardiovascular causes of hearing and to investigate the longitudinal relationship between DNA methylation and hearing.