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J Conserv Dent.2021 Jul-Aug;24(4):323-329.

樹脂製根管シーラの生体適合性とFibronectinおよびTenascinの免疫標識化

Biocompatibility and immunolabeling of fibronectin and tenascin of resinous root canal sealers.

PMID: 35282588

抄録

目的:

本研究の目的は,樹脂製根管用シーラーの生体適合性を評価することであった.シーラー26,AHプラス,SKシール根管用シーラーのラット皮下組織における生体適合性を評価することを目的とした.

Aims: The aim of this study was to evaluate the biocompatibility of resinous root canal sealers: Sealer 26, AH plus, and SK Seal Root Canal Sealer in the subcutaneous tissue of rats.

被験者および方法:

24匹のWistarラットにポリエチレンチューブの中にシーラーを入れ、コントロールとして空のチューブを入れた(=6)。7日,15日,30日,60日後に動物を殺し,ポリエチレンチューブを周辺組織とともに除去した。標本はパラフィンに包埋し、ヘマトキシリン・エオジン処理を行い、フィブロネクチン(FN)とテナシン(TN)について免疫組織化学的に評価した。

Subjects and Methods: Twenty-four Wistar rats received polyethylene tubes containing the sealers and empty tubes as control ( = 6). After 7, 15, 30, and 60 days, animals were killed and polyethylene tubes were removed with the surrounding tissues. The specimens were embedded in paraffin, processed for hematoxylin-eosin and immunohistochemistry assessed for fibronectin (FN) and tenascin (TN).

使用した統計解析:

データはKruskal-WallisおよびDunnの検定により集計・解析した(<0.05)。

Statistical Analysis Used: Data were tabulated and analyzed via Kruskal-Wallis and Dunn's test ( < 0.05).

結果:

7日後および15日後には全群で中程度の炎症反応が誘導され(>0.05)、30日後には対照群で軽度の炎症性浸潤が、シーラー群では中程度に観察された(>0.05)、60日後には全群で軽度の炎症性浸潤が観察された(>0.05)。全体として、線維性被膜は7日目のみ厚いとされ、時間の経過とともに薄くなっていった。全群でFNとTNの発現が認められ、対照群に比べシーラー群で高い免疫標識が認められた(< 0.05)。

Results: All groups induced a moderate inflammatory reaction after 7 and 15 days ( > 0.05); after 30 days, a mild inflammatory infiltrate was observed in control groups, and moderate in sealers groups ( > 0.05); all groups showed mild inflammatory infiltrate at 60 days ( > 0.05). Overall, the fibrous capsule was considered thick only on the 7 day and became thin over time. All groups had expression for FN and TN in all analyzed periods, with high immunolabeling in sealers groups when comparing with the control group ( < 0.05).

結論:

すべてのシーラーは生体適合性を示し、FNおよびTNの発現を誘導した。

Conclusion: All sealers demonstrated biocompatibility and induced FN and TN expression.