組織および骨レベルのインプラントにおけるインプラント周囲粘膜炎の治癒：6ヵ月間の前向き対照臨床試験

Resolution of peri-implant mucositis at tissue- and bone-level implants: A 6-month prospective controlled clinical trial.

抄録

目的:

本研究の目的は、組織レベル(TL)および骨レベル(BL)のインプラントにおいて、自然発生したインプラント周囲粘膜炎(PM)の炎症が、非外科的機械的デブライドメントにより消失するかを比較することである。

OBJECTIVE: The objective of the study was to compare resolution of inflammation of naturally occurring peri-implant mucositis (PM) at tissue-level (TL) and bone-level (BL) implants after non-surgical mechanical debridement.

材料と方法:

PMを有する74本のインプラント患者54名を2群に分け（TLインプラント39名、BLインプラント35名）、補助的手段を用いずにプラスチックチップ付き音波スケーラーを用いた歯肉縁下デブライドメントにより治療した。ベースライン時および1、3、6ヵ月後に、フルマウスプラークスコア（FMPS）、フルマウスブリーディングスコア（FMBS）、プロービングデプス（PD）、プロービング時出血（BOP）、修正プラークインデックス（mPlI）を記録した。主要評価項目はBOPの変化であった。

MATERIALS AND METHODS: Fifty-four patients with 74 Implants with PM were allocated in two groups (39 TL and 35 BL implants) and treated by means of subgingival debridement using a sonic scaler with a plastic tip without adjunctive measures. At baseline and at 1, 3, 6 months, the full-mouth plaque score (FMPS), full-mouth bleeding score (FMBS), probing depth (PD), bleeding on probing (BOP), and modified plaque index (mPlI) were recorded. The primary outcome was BOP change.

結果:

6ヵ月後、FMPS、FMBS、PD、およびプラークを有するインプラントの数は、各群で統計学的に有意に減少した（p<.05）が、TLインプラントとBLインプラントの間に統計学的有意差は認められなかった（p>.05）。6ヵ月後、TLインプラント17本（43.6％）、BLインプラント14本（40％）のBOP変化は、それぞれ（17.9％）、（11.4％）であった。統計学的な群間差は認められなかった。

RESULTS: After 6 months, the FMPS, FMBS, PD, and number of implants with plaque decreased statistically significantly in each group (p < .05); however, no statistically significant differences were found between TL and BL implants (p > .05). After 6 months, 17 (43.6%) TL and 14 (40%) BL implants showed a BOP change in (17.9%) and (11.4%), respectively. No statistical difference was recorded between groups.

結論:

本研究の限界の範囲内において、TLおよびBLインプラントにおけるPMの非外科的機械的治療後の臨床パラメータの変化に関して、統計学的に有意な差は認められなかった。PMの完全な消失（すなわち、すべてのインプラント埋入部位でBOPがないこと）は、両群とも達成されなかった。

CONCLUSIONS: Within the limitations of present study, the findings showed no statistically significant differences in terms of changes in clinical parameters following non-surgical mechanical treatment of PM at TL and BL implants. A complete resolution of PM (i.e., no BOP at all implant sites) was not achieved in both groups.