歯髄炎研究のための新しいマウスギャグを用いたマウス歯髄露出モデルの確立

Establishment of a Murine Pulp Exposure Model with a Novel Mouth-Gag for Pulpitis Research.

抄録

歯髄炎は、歯を失う一般的な原因であり、炎症を起こした歯髄が壊死し、生理活性が失われる。歯髄炎の根底にあるメカニズムを解明し、その効率的な治療を行うことは、歯内療法研究の継続的な焦点である。したがって、歯髄内の炎症プロセスを理解することは、歯髄の保存性を向上させるために不可欠である。他のin vitro実験と比較して、マウス歯髄炎モデルは、歯髄炎の病理学的進行を観察するのに、より本格的で遺伝的に多様な状況を提供する。しかし、マウスを使用することは、費用対効果や入手のしやすさにもかかわらず、その小ささ、協調性の低さ、耐性の低さのために困難が伴い、口腔内や歯科処置が複雑になる。このプロトコールでは、マウス歯髄を露出させるためのマウスギャグの新しいデザインと応用を紹介し、より効率的な口腔内処置を促進する。マウスギャグは、ほとんどの歯科医が容易に入手できる歯列弓で構成されており、初めての処置であっても、外科的準備を大幅に迅速化することができる。マイクロCT、ヘマトキシリン・エオジン（HE）染色、免疫蛍光染色を用いて、形態と細胞発現の変化を同定した。この論文の目的は、研究者がこの新しいマウスギャグを用いて歯髄炎症モデルを作成するための、より再現性が高く、より負担の少ない手順を確立することにある。

Pulpitis, a common cause of natural tooth loss, leads to necrosis and loss of bioactivity in the inflamed dental pulp. Unraveling the mechanisms underlying pulpitis and its efficient treatment is an ongoing focus of endodontic research. Therefore, understanding the inflammatory process within the dental pulp is vital for improving pulp preservation. Compared to other in vitro experiments, a murine pulpitis model offers a more authentic and genetically diverse context to observe the pathological progression of pulpitis. However, using mice, despite their cost-effectiveness and accessibility, poses difficulties due to their small size, poor coordination, and low tolerance, complicating intraoral and dental procedures. This protocol introduces a novel design and application of a mouth-gag to expose mouse pulp, facilitating more efficient intraoral procedures. The mouth-gag, comprised of a dental arch readily available to most dentists and can significantly expedite surgical preparation, even for first-time procedures. Micro-CT, hematoxylin-eosin (HE) staining, and immunofluorescence staining were used to identify changes in morphology and cell expression. The aim of this article is to help researchers establish a more reproducible and less demanding procedure for creating a pulp inflammation model using this novel mouth-gag.