下顎骨ゴーハム-スタウト病と移植された腓骨吸収

Mandibular Gorham-Stout Disease With Implanted Fibular Resorption.

抄録

ゴーラム-スタウト病は、様々な臨床症状を伴う進行性の巨大な骨溶解を特徴とする極めて稀な疾患である。この病態は血管増殖によって特徴付けられ、骨基質の破壊と吸収をもたらすが、正確な病因は不明である。身体のどの部位にも起こりうるが、顎顔面領域の症例の報告は少ない。今回著者らは、下顎骨のGorham-Stout病の症例を報告した。この病変は、歯槽骨の侵襲から始まり、下顎骨辺縁枝、さらには血管を移植した遊離腓骨にまで進行した。

Gorham-Stout disease is an extremely rare disease characterized by progressive massive osteolysis with different clinical manifestations. The pathology is characterized by vascular proliferation, leading to destruction and resorption of the bone matrix, but the exact etiology is unknown. It can occur in any part of the body, with few reports of cases involving the maxillofacial region. Herein, the authors report a case of Gorham-Stout disease of the mandible, which started by affecting the alveolar bone and progressed to the mandibular marginal branches and even to the implanted vascularized free fibula.