ビタミンD受容体多型と口腔扁平苔癬および口腔扁平上皮癌感受性との関連性

Association between Vitamin D Receptor Polymorphism and Susceptibility to Oral Lichen Planus and Oral Squamous Cell Carcinoma.

抄録

はじめに:

口腔扁平上皮癌（OSCC）は口腔癌の90〜95％を占める。早期診断によりOSCC患者の生存率は80〜90％に改善した。口腔扁平苔癬（OLP）は悪性腫瘍の可能性を持つ絨毛性炎症性疾患である。ビタミンD受容体（VDR）は口腔癌の発症に重要な役割を果たしている。本研究は、VDR rs7975232 (Apa I)多型とOLPの潜在的感受性およびOSCCリスクとの関連を明らかにすることを目的とした。

INTRODUCTION: Oral squamous cell carcinomas (OSCC) comprise 90-95% of oral cancers. Early diagnosis improved the survival rate of OSCC patients to 80-90%. Oral lichen planus (OLP) is a chorionic inflammatory disease with malignancy potential. The vitamin D receptor (VDR) plays a critical role in the pathogenesis of oral cancer. This study aimed to determine the association between VDR rs7975232 (Apa I) polymorphism and potential susceptibility to OLP and OSCC risks.

材料と方法:

この前向き症例対照研究では、OSCC患者（n=29）、OLP（n=50）、対照（n=40）から合計120の血液サンプルを得た。VDR rs7975232多型は、ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型（PCR-RFLP）法を用いて調べた。統計解析はSPSS Version 23を用いて行った。データは平均値±標準偏差（SD）で表した。年齢、性別、対立遺伝子頻度、遺伝子型はカイ二乗検定を用いて比較した。p値が0.05未満を統計的に有意とみなした。疾患リスクはオッズ比（OR）と95％信頼区間で推定した。

MATERIALS AND METHODS: In this prospective case-control study, a total of 120 blood samples were obtained from OSCC patients (n=29), OLP (n=50), and controls (n=40). VDR rs7975232 polymorphism was studied using the Polymerase Chain Reaction Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method. Statistical analysis was performed with SPSS Version 23 software. Data were expressed as means ± standard deviation (SD). Age, sex, allelic frequency, and genotyping were compared using the chi-square test. A p-value of less than 0.05 was regarded as statistically significant. The disease risk was estimated by Odds ratio (OR) with a 95% confidence interval.

結果:

対照群とOSCC群の間に有意な年齢差が認められた（p=0.001）。OSCC群と対照群との間で、AAと比較してAaおよびaa遺伝子型に有意差が認められた。さらに、優性モデル（p<0.001）、相加モデル（p<0.001）、対立遺伝子モデル（p=0.001）が群間で異なっていた。

RESULTS: A significant age difference was observed between the controls and the OSCC group (p=0.001). A significant difference was observed in Aa and aa genotypes compared with AA between OSCCs and controls. Moreover, dominant (p<0.001), additive (p<0.001), and allelic (p=0.001) models were different between groups.

結論:

rs7975232 VDR多型とOSCC感受性との間には正の関連が認められた。より大規模なコホートにおいて、rs7975232とOLPのリスクとの関連の可能性について、より多くの実験的証拠を明らかにする必要がある。

CONCLUSION: There was a positive association between rs7975232 VDR polymorphism and susceptibility to OSCC. More experimental evidence must reveal the possible association between rs7975232 and the risk of OLP in a larger cohort.