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Oral Dis.2024 Apr;

口内灼熱症候群における唾液と舌の微生物叢:潜在的役割の探索的研究

Saliva and tongue microbiota in burning mouth syndrome: An exploratory study of potential roles.

PMID: 38569071

抄録

目的:

灼熱感口症候群(BMS)は、原因不明の慢性的な口腔顔面痛障害であり、舌が最もよく侵される。本研究の目的は、口腔微生物叢とBMSの病態との関連性を明らかにすることである。

OBJECTIVES: Burning mouth syndrome (BMS) is a chronic orofacial pain disorder with unclear etiology, in which the tongue is most commonly affected. This study aims to provide implication of the possible relationship between oral microbiota and the pathogenesis of BMS.

材料と方法:

15名の原発性BMS患者と10名の健常対照者の唾液および舌スワブを採取し、16S rRNA遺伝子アンプリコンシークエンシングにより評価した。微生物叢組成を比較し、バイオインフォマティクス解析を行った。

MATERIALS AND METHODS: Saliva and tongue swabs of 15 primary BMS patients and 10 healthy controls were collected and assessed by 16S rRNA gene amplicon sequencing. The microbiota compositions were compared and bioinformatic analysis was conducted.

結果:

唾液と舌の両方のサンプルにおいて、BMS患者と健常対照者の間の微生物叢組成の違いが明らかになった。唾液では、BMS患者ではStreptococcus属、Rothia属、Neisseria属が分類学的に優勢であった。舌サンプルでは、BMS患者の分類学的レベルでは、Prevotella属、Streptococcus属、Neisseria属が優勢であった。LEfSe分析と線形判別分析スコアから、唾液では放線菌門が優勢であり、BMS患者の舌背部ではセレノモナスが濃厚であることが示された。

RESULTS: Differences in microbiota compositions between BMS patients and healthy controls were revealed in both saliva and tongue samples. In saliva, Streptococcus, Rothia, and Neisseria were the predominant genus at the taxonomic level in BMS patients. In tongue samples, Prevotella, Streptococcus, and Neisseria were the dominant genus at the taxonomic level in BMS patients. LEfSe analysis and linear discriminant analysis score showed that Actinobacteria were the predominant phylum in saliva, and Selenomonas were enriched in the dorsum of the tongue of BMS patients.

結論:

本研究で初めて、唾液および舌の微生物叢プロファイルが健常対照群と区別されたことが報告され、口腔内微生物とBMSの病因との関係の可能性についてさらなる研究が必要であることが示された。

CONCLUSIONS: This study for the first-time reported saliva and tongue microbiota profiles were distinguished from that of healthy controls, indicating a necessity for further research on the possible relationship between oral microbes and the pathogenesis of BMS.