慢性線維性間質性肺疾患におけるニンテダニブ。ケースシリーズ

Nintedanib in chronic fibrosing interstitial lung diseases. A case series.

抄録

進行性肺線維症（PPF）は、非特異性間質性肺疾患において致死的となる可能性がある。われわれは、抗線維化作用を有するマルチターゲットチロシンキナーゼ阻害薬であるニンテダニブによる治療を受けたPPF患者13例の記述的シリーズを報告する。症例数が少なく、観察的なケースシリーズであるため、強力なエビデンスを提供することはできないが、我々の結果は、ニンテダニブがさまざまな病因のPPFに有効である可能性を示唆している。ニンテダニブは、肺移植を待っている患者や高齢患者などの特定の集団においても有用である可能性がある。

Progressive pulmonary fibrosis (PPF) can be fatal in non-idiopathic interstitial lung diseases. We report a descriptive series of 13 patients with PPF who received treatment with nintedanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor with antifibrotic effect. Although the reduced number of patients and the observational nature of a case series prevent us from providing strong evidence, our results suggest that nintedanib could be effective in PPF of various etiologies. Nintedanib could also be useful in specific populations such as patients awaiting lung transplant and elderly patients.